(3,4-Dimethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)methanol | 134219-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (3,4-Dimethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)methanol
• 英文别名: (3,4-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)methanol
• CAS: 134219-84-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: BICROFPFZAPSCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-Dimethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)methanol 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 双氧水 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 反应 22.5h， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-5,6,8-trimethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  酸诱导的β，γ-不饱和酮的重排

  摘要：

  分别描述了酮（1），（10）和（19）到菲衍生物（3）和十氢化萘衍生物（11）和（12）的分子重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96118-6
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 5,5-dimethylbicyclo<4.4.0>dodec-6-ene-4-one-1-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 (3,4-Dimethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  酸诱导的β，γ-不饱和酮的重排

  摘要：

  分别描述了酮（1），（10）和（19）到菲衍生物（3）和十氢化萘衍生物（11）和（12）的分子重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96118-6

文献信息

• Acid induced rearrangement of β,γ-unsaturated ketones
  作者：Ajoy K. Banerjee、Julio C. Acevedo、Rosana González、Aníbal Rojas

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96118-6

  日期：——

  The molecular rearrangement of the ketones (1), (10) and (19) to phenanthrene derivative (3) and decalin derivative (11) and (12) is respectively described.

  分别描述了酮（1），（10）和（19）到菲衍生物（3）和十氢化萘衍生物（11）和（12）的分子重排。