2-[(E)-3H-1,3-benzothiazol-2-ylidene(phenyl)methyl]-1,3-benzothiazole | 107552-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[(E)-3H-1,3-benzothiazol-2-ylidene(phenyl)methyl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 107552-37-4
• 化学式: C₂₁H₁₄N₂S₂
• 分子量: 358.488
• InChiKey: CUBGQMHOIMYONV-FMQUCBEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碘甲烷 、 2-[(E)-3H-1,3-benzothiazol-2-ylidene(phenyl)methyl]-1,3-benzothiazole 在 吡啶 作用下， 生成 6-phenyl-13H-pyrimido<4,3-b:6,1-b>bis-benzothiazolium-12 triiodide
  参考文献：
  名称：

  Crystal and molecular structure of 6-phenyl-13H-pyrimido [4,3-b:6,1-b] bis-benzothiazolium-12 triiodide

  摘要：

  Crystals of the synthesized title compound (C22H15I3N2S2) are monoclinic. Space group P2(1)/a, a = 15.072(2), b = 10.936(1), c = 15.363(2) angstrom, beta = 108.49(1)-degrees. The structure was solved by direct methods and refined by block-matrix least-squares procedure to give R = 0.059 and Rw = 0.043 for 3658 reflections above 2-sigma (I). The central hexaatomic ring is in a very flattened envelope conformation being the methylene group very little deviated from the plane defined by the other five atoms. The phenyl group is rotated 63.40-degrees from that plane.

  DOI：

  10.1007/bf01161061
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并噻唑 、 2-(苯基甲基)-苯并噻唑 在 溴丁基-镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以65%的产率得到2-[(E)-3H-1,3-benzothiazol-2-ylidene(phenyl)methyl]-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Babudri, Francesco; Florio, Saverio; Ingrosso, Giovanni, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 8, p. 2215 - 2218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BABUDRI F.; FLORIO S.; INGROSSO G.; TURCO A. M., HETEROCYCLES, 24,(1986) N 8, 2215-2218
  作者：BABUDRI F.、 FLORIO S.、 INGROSSO G.、 TURCO A. M.

  DOI：——

  日期：——