(S)-2-Aminopropionsaeure-N-allylamid | 68761-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Aminopropionsaeure-N-allylamid
• 英文别名: N-allyl-L-alanine amide；(2S)-2-amino-N-prop-2-enylpropanamide
• CAS: 68761-81-9
• 化学式: C₆H₁₂N₂O
• 分子量: 128.174
• InChiKey: GXEQQAPKILGZLE-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.966±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Aminopropionsaeure-N-allylamid 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium tungstate 、 水 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 51.25h， 生成 (S)-2-(N-Hydroxyamino)propionsaeure-N'-allyl-amidhydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  Aurich, Hans Guenter; Gentes, Christian; Sievers, Ulrich, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1999, vol. 54, # 4, p. 519 - 531

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-(L)-alanine allylamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-2-Aminopropionsaeure-N-allylamid
  参考文献：
  名称：

  简单的高度模块化的无环胺催化的酮直接向硝基烯烃对映选择性加成。

  摘要：

  简单，高度模块化的伯氨基酸衍生物可催化具有高立体控制性的酮直接对映选择性加成至硝基烯烃，并以高产率提供相应的羟醛产物，其产率最高> 38 1 dr，最高ee可达99％。

  DOI：

  10.1039/b514783m

文献信息

• Simple highly modular acyclic amine-catalyzed direct enantioselective addition of ketones to nitro-olefins
  作者：Yongmei Xu、Armando Córdova

  DOI：10.1039/b514783m

  日期：——

  Simple, highly modular primary amino acid derivatives catalyze the direct enantioselective addition of ketones to nitro-olefins with high stereocontrol and furnish the corresponding aldol products in high yield with up to >38 1 dr and up to 99% ee.

  简单，高度模块化的伯氨基酸衍生物可催化具有高立体控制性的酮直接对映选择性加成至硝基烯烃，并以高产率提供相应的羟醛产物，其产率最高> 38 1 dr，最高ee可达99％。
• ALPHA-AMINO-N-SUBSTITUTED AMIDES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEM AND USES THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：EP2233467B1

  公开（公告）日：2012-09-19
• ION CHANNEL ACTIVATORS AND METHODS OF USE
  申请人：Flex Pharma, Inc.

  公开号：EP3131541A1

  公开（公告）日：2017-02-22
• SACCHARIDES AND SACCHARIDE COMPOSITIONS AND MIXTURES
  申请人：Xyleco, Inc.

  公开号：EP3194413A1

  公开（公告）日：2017-07-26
• [EN] PTHR1 RECEPTOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE RÉCEPTEURS PTHR1
  申请人：ANCHOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2010053548A2

  公开（公告）日：2010-05-14

  The invention relates generally to compounds which are allosteric modulators (e.g., negative and positive allosteric modulators, allosteric agonists, and ago-allosteric modulators) of the G protein coupled receptor PTHRl, also known as parathyroid hormone/parathyroid hormone related protein receptor. The PTHRl compounds are derived from the intracellular loops and domains of the PTHRl receptor. The invention also relates to the use of these PTHRl receptor compounds and pharmaceutical compositions comprising the PTHRl receptor compounds in the treatment of diseases and conditions associated with PTHRl receptor modulation, such as osteoporosis; humoral hypercalcemia of malignancy; osteolytic and osteoblastic metastasis to bone; primary and secondary hyperparathyroidism associated increase in bone absorption; vascular calcification; psychiatric disorders and cognitive disorders associated with hyperparathyroidism; dermatological disorders; and excess hair growth.