2-epi-milbemycin A₄ | 160081-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 2-epi-milbemycin A₄
• 英文别名: (1S,4S,5'S,6R,6'R,8R,10E,13R,14E,16E,20R,21R,24S)-6'-ethyl-21,24-dihydroxy-5',11,13,22-tetramethylspiro[3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-10,14,16,22-tetraene-6,2'-oxane]-2-one
• CAS: 160081-46-9
• 化学式: C₃₂H₄₆O₇
• 分子量: 542.713
• InChiKey: VOZIAWLUULBIPN-AMKGZDKTSA-N

物化性质

• 沸点：
  732.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-epi-milbemycin A₄ 在 咪唑 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-deoxy-5-oxomilbemycin A₄
  参考文献：
  名称：

  的米尔倍霉素的的C再生2 C 4从结构布置Δ 2 -密比霉素

  摘要：

  用于转换的高效方法Δ 2 -密比霉素甲4中描述，由此，Δ 2异构体最初被转换为C 2继而在C被差向异构化差向异构体2到其天然构型。密钥变换为℃的戴斯-马丁氧化剂氧化式5所述的C 2中，为了提高的稳定性差向异构体Δ 3 -双键和差向异构化促进。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)80121-5
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到2-epi-milbemycin A₄
  参考文献：
  名称：

  的米尔倍霉素的的C再生2 C 4从结构布置Δ 2 -密比霉素

  摘要：

  用于转换的高效方法Δ 2 -密比霉素甲4中描述，由此，Δ 2异构体最初被转换为C 2继而在C被差向异构化差向异构体2到其天然构型。密钥变换为℃的戴斯-马丁氧化剂氧化式5所述的C 2中，为了提高的稳定性差向异构体Δ 3 -双键和差向异构化促进。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)80121-5

文献信息

• Regeneration of the milbemycin's C2C4 structural arrangement from Δ2-Milbemycin
  作者：Satoru Naito、Yuka Owatari、Akio Saito

  DOI：10.1016/0040-4039(94)80121-5

  日期：1994.10

  An efficient methodology for converting Δ2-milbemycin A4 is described, whereby the Δ2-isomer is initially converted to the C2 epimer which in turn is epimerized at C2 to its natural configuration. The key transformation is a Dess-Martin type oxidation at C5 of the C2 epimer in order to enhance the stability of the Δ3-double bond and facilitate epimerization.

  用于转换的高效方法Δ 2 -密比霉素甲4中描述，由此，Δ 2异构体最初被转换为C 2继而在C被差向异构化差向异构体2到其天然构型。密钥变换为℃的戴斯-马丁氧化剂氧化式5所述的C 2中，为了提高的稳定性差向异构体Δ 3 -双键和差向异构化促进。