4-(12,12,14,14,16,16-hexamethyl-12,14,16-trisilaheptadecyloxy)benzoic acid | 1225283-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(12,12,14,14,16,16-hexamethyl-12,14,16-trisilaheptadecyloxy)benzoic acid
• CAS: 1225283-67-9
• 化学式: C₂₇H₅₂O₃Si₃
• 分子量: 508.965
• InChiKey: GZAGBKLYEBMCDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.11
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(12,12,14,14,16,16-hexamethyl-12,14,16-trisilaheptadecyloxy)benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium permanganate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-[4-(12,12,14,14,16,16-hexamethyl-12,14,16-trisilaheptadecyloxy)benzoyloxy]benzoicacid
  参考文献：
  名称：

  弯曲核和棒状分子形式之间的边界处的极性顺序和对称性破裂：当4-氰基间苯二酚遇到碳硅烷端基时

  摘要：

  合成了两个包含4-氰基间苯二酚核并包含碳硅烷单元作为纳米分离链段的非手性非手性弯曲核液晶，并显示形成铁电液晶相。这些分子中一个COO基团的方向反转会导致静电势沿分子表面的明显分布，并导致分子偶极矩的强烈变化。因此，产生了碳硅烷单元的明显的偏析程度，并因此改变了相结构和极性顺序的相干长度。对于具有更大偶极矩的化合物（CN1）碳硅烷单元的偏析得到抑制，该化合物形成顺电SmA和SmC相；极性顺序只有在过渡到新的LC相（即具有倾斜方向和极性方向一致的独特特征的铁电倾斜相（SmCL s P S））后才能实现。偶极矩较小的异构体化合物CN2形成碳硅烷基团的独立层，并显示出随机的极性SmA相（SmAP AR）和铁电多畴SmC s P S具有倾斜和极性方向的正交组合的相位以及更高得多的极化。因此，令人惊讶的是，具有较小分子偶极矩的化合物在LC相中显示出增加的极性顺序。除了铁电，在CN1的一个SmC相中还观

  DOI：

  10.1002/chem.201503901
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-((11-(((dimethyl((trimethylsilyl)methyl)silyl)methyl)dimethylsilyl)undecyl)oxy)benzoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到4-(12,12,14,14,16,16-hexamethyl-12,14,16-trisilaheptadecyloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Topological Ferroelectric Bistability in a Polarization-Modulated Orthogonal Smectic Liquid Crystal

  摘要：

  We report a bent-core liquid crystal (LC) compound exhibiting two fluid smectic phases in which two-dimensional, polar, orthorhombic layers order into three-dimensional ferroelectric states. The lower-temperature phase has a uniform polarization field which responds in an analog fashion to applied electric field. The higher-temperature phase is a new smectic state with periodic undulation of the polarization, structurally modulated layers, and a bistable response to applied electric field which originates in the periodically splay-modulated bulk of the LC rather than by surface stabilization at the cell boundaries.

  DOI：

  10.1021/ja3009314

文献信息

• Achiral Bent-Core Molecules with a Series of Linear or Branched Carbosilane Termini: Dark Conglomerate Phases, Supramolecular Chirality and Macroscopic Polar Order
  作者：Yongqiang Zhang、Ute Baumeister、Carsten Tschierske、Michael J. O’Callaghan、Christopher Walker

  DOI：10.1021/cm100134f

  日期：2010.5.11

  and investigated, with respect to their self-assembly in liquid crystalline (LC) phases, by means of polarizing microscopy, differential scanning calorimetry (DSC), X-ray diffraction (XRD), and electro-optical techniques. Most of these achiral compounds show spontaneous symmetry breaking into chiral superstructures that represent conglomerates with macroscopic domains of opposite handedness. These fluid

  合成了一种新的有机-无机杂化材料，该材料结合了弯曲的π-共轭芳族核与一个线性或支化碳硅烷单元，并通过偏振显微镜，差示法对其在液晶（LC）相中的自组装进行了研究。扫描量热法（DSC），X射线衍射（XRD）和电光技术。这些非手性化合物大多数表现出自发的对称性，分解为代表具有反手性宏观域的团块的手性上层建筑。这些流体手性超结构可被冷冻成玻璃态，并且对于化合物之一，在两个对映体状态之间施加外来电场的特殊波形的施加下，手性被切换。超分子手性的这种翻转发生在相反倾斜的结构之间，这代表了一种新的手性转换模式。除了自发的手性外，这些材料还显示极性顺序，从而导致铁电（FE）和反铁电（AF）切换模式。对于具有高度支化碳硅烷单元的一种化合物，观察到了温度，电压和频率相关的从手性反转的AF转换到保留手性的FE转换的可逆转换。基于这些软物质系统中不同超分子排列的焓和熵贡献，开发了用于解释实验观察结果的模型。导致铁电
• The design of smectic liquid crystals with an axially chiral biphenyl core: in search of a proper ferroelectric liquid crystal phase
  作者：Ziauddin Ahmed、Carsten Müller、Marcel Holzwarth、Christian Haege、Frank Giesselmann、Robert P. Lemieux

  DOI：10.1039/c7tc05426b

  日期：——

  ated 4-alkoxybenzoate chain gives a mesogen (R,S)-WL43 forming an enantiotropic orthogonal smectic A (SmA) phase and a higher order tilted smectic phase. Substitution of the 4-pentylbicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate group with a trans-4-pentylcyclohexane-1-carboxylate group gives a mesogen (R,S)-WL45 forming monotropic SmA and SmC phases. The SmC* phase formed by the enantiomerically pure (R)-WL45

  我们报告了一项研究的结果，其中我们在具有较大横向偶极矩的轴向手性联苯衍生的介晶支架中引入了三碳硅烷端基。这种结构修饰的目的是促进手性近晶C（SmC *）相的形成，目的是发现一种介晶元，其虚拟转变温度达到接近晶体SmC *熔点的合适铁电相（T o）。 。我们在这里显示4-戊基双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸酯链和三碳硅烷封端的4-烷氧基苯甲酸酯链的组合产生介晶（R，S）-WL43形成对映体正交近晶A（SmA）相和更高阶的倾斜近晶相。用反式-4-戊基环己烷-1-羧酸酯取代4-戊基双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸酯基，形成形成单向SmA和SmC相的液晶元（R，S）-WL45。由对映体纯的（R）-WL45形成的SmC *相具有表面稳定的FLC的Goldstone模式转换特性，但是其自发极化P S太低，无法通过常规方法进行测量。