3-乙烯基氧基四氢呋喃 | 101080-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 中文名称: 3-乙烯基氧基四氢呋喃
• 英文名称: 3-Vinyloxy-tetrahydro-furan
• 英文别名: 3-Ethenoxyoxolane
• CAS: 101080-18-6
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: FVCFPZCDMLHKGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  49 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙炔 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-乙烯基氧基四氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  Reppe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 601, p. 81,104

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SILICONE RESIN COMPOSITION FOR SOLAR CELL MODULE, AND SOLAR CELL MODULE
  申请人：YAMAKAWA Naoki

  公开号：US20110297209A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The invention provides a silicone resin composition for solar cell modules including (A) an organopolysiloxane in a liquid state with a viscosity at 25° C. of 10,000 mPa·s or more or in a solid state, which is represented by the following formula (1): R 1 n (C 6 H 5 )mSiO[ (4-n-m)/2 ]  (1); (B) an organohydrogenpolysiloxane containing, in each molecule, at least two hydrogen atoms bonded to a silicon atom, represented by Formula (2): R 2 a H b SiO[ (4-a-b)/2 ]  (2); (C) a hydrosilylation reaction catalyst; (D) a (meth)acryloxyalkyl group-containing silicon compound; and (E) an epoxy group-containing silicon compound. There can be an addition-curable silicone resin composition that self-adheres to ETFE films, and has hardness and strength sufficiently high to withstand external shocks, and that can be suitably used as a sealing material, adhesive, or the like for a flexible solar cell module.
• [EN] SUB-TYPE SELECTIVE AZABICYCLOALKANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZABICYCLOALCANE SÉLECTIFS EN FONCTION D'UN SOUS-TYPE
  申请人：TARGACEPT INC

  公开号：WO2008121686A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  [EN] Compounds, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of preparation and use thereof are disclosed. The compounds are amide, ketone, and ester compounds prepared from certain azabicycloalkane carboxylic acids. The resulting compounds exhibit selectivity for, and bind with high affinity to, neuronal nicotinic receptors of the a4ß2 subtype in the central nervous system (CNS). The compounds and compositions can be used to treat and/or prevent a wide variety of conditions or disorders, such as those disorders characterized by dysfunction of nicotinic cholinergic neurotransmission, including disorders involving neuromodulation of neurotransmitter release, such as dopamine release. CNS disorders, which are characterized by an alteration in normal neurotransmitter release, are another example of disorders that can be treated and/or prevented. The compounds can: (i) alter the number of nicotinic cholinergic receptors of the brain of the patient, (ii) exhibit neuroprotective effects, and (iii) when employed in effective amounts, not result in appreciable adverse side effects (e.g. side effects such as significant increases in blood pressure and heart rate, significant negative effects upon the gastrointestinal tract, and significant effects upon skeletal muscle).
  [FR] L'invention concerne des composés, des compositions pharmaceutiques comprenant les composés et des procédés de préparation et d'utilisation de ceux-ci. Les composés sont des composés d'amide, de cétone et d'ester préparés à partir de certains acides carboxyliques d'azabicycloalcane. Les composés résultants présentent une sélectivité aux récepteurs nicotiniques neuronaux, et se lient à ceux-ci avec une affinité élevée, du sous-type a4b2 dans le système nerveux central (CNS). Les composés et compositions peuvent être utilisés pour traiter et/ou empêcher une large variété d'infections ou de troubles, tels ces troubles caractérisés par un dysfonctionnement de neurotransmission cholinergique nicotinique, y compris des troubles impliquant une neuromodulation de libération de neurotransmetteur, telle une libération de dopamine. Des troubles CNS, qui sont caractérisés par une altération dans la libération normale de neurotransmetteur, sont un autre exemple de troubles qui peuvent être traités et/ou prévenus. Les composés peuvent : (i) modifier le nombre de récepteurs cholinergiques nicotiniques du cerveau du patient, (ii), présenter des effets de neuroprotection et (iii), lorsqu'ils sont utilisés en des quantités efficaces, ne pas avoir pour résultat des effets secondaires contraires appréciables (par exemple des effets secondaires tels des augmentations importantes de la tension artérielle et de la fréquence cardiaque, des effets négatifs importants sur le tractus gastro-intestinal et des effets importants sur le muscle squelettique).