Benzoic acid (3aS,4S,5R,5aS,8aS,8bR)-5-hydroxy-2,2,7,7-tetramethyl-hexahydro-benzo[1,2-d;3,4-d']bis[1,3]dioxol-4-yl ester | 211294-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (3aS,4S,5R,5aS,8aS,8bR)-5-hydroxy-2,2,7,7-tetramethyl-hexahydro-benzo[1,2-d;3,4-d']bis[1,3]dioxol-4-yl ester
• CAS: 211294-78-9
• 化学式: C₁₉H₂₄O₇
• 分子量: 364.395
• InChiKey: WRPJZKJQUDQVIN-CMXYNOPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (3aS,4S,5R,5aS,8aS,8bR)-5-hydroxy-2,2,7,7-tetramethyl-hexahydro-benzo[1,2-d;3,4-d']bis[1,3]dioxol-4-yl ester 在 双氧水 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Benzoic acid (1S,2R,3S,4S,5S,6S)-2,3,4,5,6-pentakis-(diethoxy-phosphoryloxy)-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of two enantiomeric pairs of myo-inositol(1,2,4,5,6) and -(1,2,3,4,5) pentakisphosphate

  摘要：

  Two enantiomeric pairs of myo-inositol(1,2,4,5,6)P-5 and -(1,2,3,4,5)P-5 have efficiently been synthesized by means of the lipase catalyzed acetylation of 1,2:5,6-di-O-isopropylidene-myo-inositol and the benzoyl migration procedure. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00245-5
• 作为产物：
  描述：

  (±)-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-myo-inositol 在 吡啶 作用下， 生成 Benzoic acid (3aS,4S,5R,5aS,8aS,8bR)-5-hydroxy-2,2,7,7-tetramethyl-hexahydro-benzo[1,2-d;3,4-d']bis[1,3]dioxol-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of two enantiomeric pairs of myo-inositol(1,2,4,5,6) and -(1,2,3,4,5) pentakisphosphate

  摘要：

  Two enantiomeric pairs of myo-inositol(1,2,4,5,6)P-5 and -(1,2,3,4,5)P-5 have efficiently been synthesized by means of the lipase catalyzed acetylation of 1,2:5,6-di-O-isopropylidene-myo-inositol and the benzoyl migration procedure. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00245-5