3-methyl-3-nitro-butylamine hydrochloride | 5336-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-methyl-3-nitro-butylamine hydrochloride
• 英文别名: 3-methyl-3-nitro-butylamine-hydrochloride；3-Methyl-3-nitro-butylamine-hydrochloride；3-methyl-3-nitrobutan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 5336-19-6
• 化学式: C₅H₁₂N₂O₂*ClH
• 分子量: 168.623
• InChiKey: HRCXLZDCJRRAKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-3-nitro-butylamine hydrochloride 、 2,6-二氯-3-硝基吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以100%的产率得到(6-chloro-3-nitro-pyridin-2-yl)-(3-methyl-3-nitro-butyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Novel Beta-Agonists, Method for Producing Them and Their Use as Drugs

  摘要：

  该公式化合物是选择性β-3-激动剂，对于肥胖和2型糖尿病的治疗很有用。示例化合物包括：乙酸3-{3-[(R)-2-(3-苯磺酰氨基苯基)-2-羟基乙基氨基]-3-甲基丁基}-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-羧酸酯和3-{3-[(R)-2-(3-苯磺酰氨基苯基)-2-羟基乙基氨基]-3-甲基丁基}-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-羧酸。

  公开号：

  US20080269281A1

文献信息

• Beta-agonists, methods for the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Trieselmann Thomas

  公开号：US20070112033A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The present invention relates to new beta-agonists of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 4 have the meanings given in ths claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates, hydrates, mixtures thereof, the prodrugs thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, methods of preparing these compounds and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一般式(I)的新β-激动剂，其中基团R1至R4具有权利要求和说明书中给定的含义，其互变异构体、外消旋体、对映体、非对映体、溶剂合物、水合物、它们的混合物，它们的前体药物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法和它们作为药物组合物的用途。
• BENZIMIDAZOLDERIVATE ALS BETA-3 REZEPTOR-AGONISTEN
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP1943229A1

  公开（公告）日：2008-07-16
• [DE] BENZIMIDAZOLDERIVATE ALS BETA-3 REZEPTOR-AGONISTEN<br/>[EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS BETA-3 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE UTILISES EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR BETA-3
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2007048842A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  [EN] The invention relates to the novel beta agonists of formula (I), wherein R¹ to R⁴ are defined as in the claims and the description. The invention also relates to the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates, hydrates, or mixtures thereof, to their prodrugs and their salts, especially their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids or bases, to a method for producing said compounds and to their use as drugs.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux Béta-agonistes de formule (I), les résidus R¹ à R⁴ étant spécifiés dans les revendications et la description, ainsi que leurs tautomères, leurs racémates, leurs énantiomères, leurs diastéréomères, leurs solvates, leurs hydrates, leurs mélanges, leurs promédicaments et leurs sels, en particulier leurs sels physiologiquement acceptables comprenant des acides organiques et non organiques ou des bases. L'invention concerne également des procédés de productions desdits composés ainsi que leur utilisation en tant que médicaments.
  [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft neue Beta-Agonisten der allgemeinen Formel (I), wobei die Reste R¹ bis R⁴ die in den Ansprüchen und der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, deren Tautomere, deren Racemate, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Solvate, deren Hydrate, deren Gemische, deren Prodrugs und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie deren Verwendung als Arzneimittel.
• Novel Beta-Agonists, Method for Producing Them and Their Use as Drugs
  申请人：Trieselmann Thomas

  公开号：US20080269281A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds of the formula which are selective beta-3-agonists and useful for the treatment of obesity and type II diabetes. Exemplary compounds are: ethyl 3-3-[(R)-2-(3-benzenesulphonylamino-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-3-methyl-butyl}-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-5-carboxylate and 3-3-[(R)-2-(3-benzenesulphonylamino-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-3-methyl-butyl}-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-5-carboxylic acid.

  该公式化合物是选择性β-3-激动剂，对于肥胖和2型糖尿病的治疗很有用。示例化合物包括：乙酸3-3-[(R)-2-(3-苯磺酰氨基苯基)-2-羟基乙基氨基]-3-甲基丁基}-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-羧酸酯和3-3-[(R)-2-(3-苯磺酰氨基苯基)-2-羟基乙基氨基]-3-甲基丁基}-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-羧酸。