(3R)-3-[[2-[[2-[[(1R)-3-hydroxy-1-isopropyl-3-oxo-propyl]carbamoyl]phenyl]disulfanyl]benzoyl]amino]-4-methyl-pentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R)-3-[[2-[[2-[[(1R)-3-hydroxy-1-isopropyl-3-oxo-propyl]carbamoyl]phenyl]disulfanyl]benzoyl]amino]-4-methyl-pentanoic acid
• 英文别名: (3R)-3-[[2-[[2-[[(2R)-1-carboxy-3-methylbutan-2-yl]carbamoyl]phenyl]disulfanyl]benzoyl]amino]-4-methylpentanoic acid
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₆S₂
• 分子量: 532.682
• InChiKey: VEAFBYVYENMKDA-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧羰基-β-亮氨酸 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (3R)-3-[[2-[[2-[[(1R)-3-hydroxy-1-isopropyl-3-oxo-propyl]carbamoyl]phenyl]disulfanyl]benzoyl]amino]-4-methyl-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  衍生自具有抗HIV活性的α-，β-和γ-氨基酸的2,2'-二硫代双苯甲酰胺：合成与构效关系。

  摘要：

  含有高度保守的逆转录病毒锌指的核衣壳蛋白（NCp7）在人类免疫缺陷病毒（HIV）生命周期的早期和晚期都是必不可少的，并且是AIDS治疗的新目标。HIV-1 NCp7是基本的55个氨基酸氨基酸蛋白，在两侧各含两个C（X）2C（X）4H（X）4C基序锌指。先前已报道2,2'-二硫代双苯甲酰胺从这些NCp7锌指中释放锌，并抑制HIV复制。具体而言，衍生自简单氨基酸的2,2'-二硫代双苯甲酰胺显示出良好的抗病毒活性。苯并异噻唑酮3（2的环状衍生物）被选为临床试验中的艾滋病治疗剂。本文中我们报告了2,2'的合成和抗病毒活性，包括治疗指数 衍生自α-，β-和γ-氨基酸的β-二硫代双苯甲酰胺。电喷雾电离质谱法用于研究这些化合物的锌喷射活性。在α-氨基酸衍生的2,2'-二硫代双苯甲酰胺中，发现含有烷基侧链的类似物具有良好的治疗指数，具有抗病毒活性。发现衍生自β-和γ-氨基酸的2,2'-二硫代双苯甲酰胺比α

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00118-7