5-氟苯-1,3-二胺 | 372-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氟苯-1,3-二胺
• 英文名称: 5-fluorobenzene-1,3-diamine
• 英文别名: 5-Fluor-1,3-phenylendiamin
• CAS: 372-41-8
• 化学式: C₆H₇FN₂
• mdl: MFCD12763398
• 分子量: 126.133
• InChiKey: LIYOGZUQGPRENF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921519090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟苯-1,3-二胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-chloro-N-(3-((2,6-dioxopiperidin-3-yl)amino)-5-fluorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2020132014A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020132014A5
• 作为产物：
  描述：

  2,6-Diniro-4-fluorchlorbenzol 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以88%的产率得到5-氟苯-1,3-二胺
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ARYLSULFONAMIDES AS ANTIVIRAL AGENTS

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的取代芳基磺酰胺及其制备方法，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用作抗病毒剂，特别是对巨细胞病毒的用途。

  公开号：

  US20090176842A1

文献信息

• SUBSTITUTED 3-((3-AMINOPHENYL)AMINO)PIPERIDINE-2,6-DIONE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US20200199074A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Provided herein are piperidine dione compounds having the following structure: wherein R N , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, L, V, m, and n are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a piperidine dione compound, and methods for treating or preventing an androgen receptor mediated disease.

  本文提供具有以下结构的哌啶二酮化合物： 其中R，R1，R2，R3，R4，X，L，V，m和n的定义如本文所述，包括有效量哌啶二酮化合物的组合物，以及治疗或预防雄激素受体介导疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED 2-CARBONYLAMINO-6-PIPERIDINAMINOPYRIDINES AND SUBSTITUTED 1-CARBONYLAMINO-3-PIPERIDINAMINOBENZENES AS 5-HT1F AGONISTS<br/>[FR] 2-CARBONYLAMINO-6-PIPERIDINAMINOPYRIDINES SUBSTITUES ET 1-CARBONYLAMINO-3-PIPERIDINAMINOBENZENES SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'AGONISTES DE 5-HT1F
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005035499A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  ABSTRACT The present invention relates to compounds of formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, where; X is C(R3c= or N=; R1 is C2-C6 alkyl, substituted C2-C6 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, substituted C3-C7 cycloalkyl, phenyl, substituted phenyl, heterocycle, or substituted heterocycle; R2 is hydrogen, C1-C3 n-alkyl, C3-C6 cycloalkyl-C1-C3 alkyl, or a group of formula II (II) provided that when R1 is C2-C6 alkyl or substituted C2-C6 alkyl, R2 is hydrogen or methyl; R3a, R3b, and, when X is C(R3c)=, R3c, are each independently hydrogen, fluoro, or methyl, provided that no more than one of R3a, R3b, and R3c may be other than hydrogen; R4 is hydrogen or C1-C3 alkyl; R5 is hydrogen, C1-C3 alkyl, or C3-C6 cycloalkylcarbonyl, provided that when R3a is other than hydrogen, R5 is hydrogen; R6 is hydrogen or C1-C6 alkyl; and n is an integer from 1 to 6 inclusively. The compounds of the present invention are useful for activating 5-HT1F receptors, inhibiting neuronal protein extravasation, and for the treatment or prevention of migraine in a mammal.

  本发明涉及以下化合物的公式I：（I）或其药学上可接受的酸加盐，其中；X为C（R3c=或N=；R1为C2-C6烷基，取代的C2-C6烷基，C3-C7环烷基，取代的C3-C7环烷基，苯基，取代的苯基，杂环烷基，或取代的杂环烷基；R2为氢，C1-C3正烷基，C3-C6环烷基-C1-C3烷基，或公式II的基团（II），但当R1为C2-C6烷基或取代的C2-C6烷基时，R2为氢或甲基；R3a，R3b，和当X为C（R3c）=时，R3c，各自独立地为氢，氟，或甲基，但R3a，R3b，和R3c中的最多一个可能不是氢；R4为氢或C1-C3烷基；R5为氢，C1-C3烷基，或C3-C6环烷基甲酰，但当R3a不是氢时，R5为氢；R6为氢或C1-C6烷基；n为1到6的整数（包括1和6）。本发明的化合物可用于激活5-HT1F受体，抑制神经蛋白外渗，以及用于治疗或预防哺乳动物的偏头痛。
• 作为氨基封端的酰亚胺单体、有机杂化膜及其制备方法
  申请人：云南大学

  公开号：CN111303004B

  公开（公告）日：2023-09-29

  一种作为氨基封端的酰亚胺单体及其制备方法，涉及材料化学领域，该酰亚胺单体由二酐单体和二胺单体缩合而成，具有较佳的刚性。其结构新颖，原料易得，制备简单，可以作为有机杂化树脂材料中的氨基封端，明显改善有机杂化树脂材料的力学性能。一种有机杂化膜及其制备方法，该有机杂化膜采用上述酰亚胺单体与胺源化合物、交联剂、二醛化合物混合后加工得到。其不仅制备简单，操作方便，且该有机杂化膜机械性能和热稳定性优异，具有较佳的可锻塑、可修复、可回收性能。
• QUINAZOLINES FOR PDK1 INHIBITION
  申请人：Aikawa Mina

  公开号：US20100216767A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The invention provides novel compounds that are inhibitors of PDK1. Also provided are pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of treating proliferative diseases, such as cancers, with the compounds or compositions.

  该发明提供了一种新型的抑制剂，可以抑制PDK1。同时还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗增殖性疾病，如癌症的方法。
• Substituted 2-carbonylamino-6-piperidinaminopyridines and substituted 1-carbonylamino-3-piperidinaminobenzenes as 5-ht 1f agonists
  申请人：Blanco-Pillado Maria-Jesus

  公开号：US20060287363A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The present invention relates to compounds of formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, where; X is C(R 3c ═ or N═; R 1 is C 2 -C 6 alkyl, substituted C 2 -C 6 alkyl, C 3 -C 7 cycloalkyl, substituted C 3 -C 7 cycloalkyl, phenyl, substituted phenyl, heterocycle, or substituted heterocycle; R 2 is hydrogen, C 1 -C 3 n-alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl-C 1 -C 3 alkyl, or a group of formula II (II) provided that when R 1 is C 2 -C 6 alkyl or substituted C 2 -C 6 alkyl, R 2 is hydrogen or methyl; R 3a , R 3b , and, when X is C(R 3c )═, R 3c , are each independently hydrogen, fluoro, or methyl, provided that no more than one of R 3a , R 3b , and R 3c may be other than hydrogen; R 4 is hydrogen or C 1 -C 3 alkyl; R 5 is hydrogen, C 1 -C 3 alkyl, or C 3 -C 6 cycloalkylcarbonyl, provided that when R 3a is other than hydrogen, R 5 is hydrogen; R 6 is hydrogen or C 1 -C 6 alkyl; and n is an integer from 1 to 6 inclusively. The compounds of the present invention are useful for activating 5-HT 1F receptors, inhibiting neuronal protein extravasation, and for the treatment or prevention of migraine in a mammal.

  本发明涉及公式I的化合物：（I）或其药学上可接受的酸加成盐，其中; X为C（R3c═或N═; R1为C2-C6烷基，取代C2-C6烷基，C3-C7环烷基，取代C3-C7环烷基，苯基，取代苯基，杂环基或取代杂环基; R2为氢，C1-C3n-烷基，C3-C6环烷基-C1-C3烷基，或公式II的基团（II），前提是当R1为C2-C6烷基或取代C2-C6烷基时，R2为氢或甲基; R3a，R3b和当X为C（R3c）═时，R3c各自独立地为氢，氟或甲基，前提是R3a，R3b和R3c中最多只有一个可能不是氢; R4为氢或C1-C3烷基; R5为氢，C1-C3烷基或C3-C6环烷基羰基，前提是当R3a不是氢时，R5为氢; R6为氢或C1-C6烷基; n为1到6的整数（包括1和6）。本发明的化合物对于激活5-HT1Freceptor，抑制神经元蛋白外渗以及治疗或预防哺乳动物偏头痛具有用处。