1-[2-氯-2-(2,4-二氯苯基)乙基]-1,2,4-三唑 | 63398-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[2-氯-2-(2,4-二氯苯基)乙基]-1,2,4-三唑
• 英文名称: 1-(2-chloro-2-[2',4'-dichlorophenyl]-ethyl)-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-[2-chloro-2-(2,4-dichloro-phenyl)-ethyl]-1H-[1,2,4]triazole；1-[2-Chloro-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]-1H-1,2,4-triazole；1-[2-chloro-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]-1,2,4-triazole
• CAS: 63398-55-0
• 化学式: C₁₀H₈Cl₃N₃
• 分子量: 276.553
• InChiKey: YLJMLUBUORDCHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-氯-2-(2,4-二氯苯基)乙基]-1,2,4-三唑 在 sodium selenide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以9.12%的产率得到bis(1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethyl)selane
  参考文献：
  名称：

  利用 CYP51 的疏水裂隙发现新型含硒唑类衍生物作为抗真菌剂

  摘要：

  在此，我们报告了通过利用 CYP51 的疏水裂隙设计、合成和评估一系列新型二硒化物和硒化物衍生物作为有效的抗真菌剂。在所有合成的化合物中，最有效的化合物B01具有低细胞毒性和溶血作用，对C.alb 表现出优异的活性。, C.gla., C.par. 和C.kru.，以及选定的耐氟康唑菌株。此外，化合物B01可以减少抗 FCZ 的C.alb 的生物膜形成。随后，使用肝微粒体进行的代谢稳定性测定表明，化合物B01显示出良好的代谢稳定性曲线。化合物B01具有优越的药理学特征，被推进到体内生物活性评价中。在全身C.alb 的小鼠模型中。感染后，化合物B01显着降低了肾脏的真菌负荷。此外，化合物B01在小鼠中显示出相对较低的急性毒性和亚急性毒性。此外，对C.alb 进行了对接研究。CYP51，显示了C.alb 之间的结合模式。CYP51 和化合物B01。总的来说，二硒化合物B01可以进一步开发用于治疗侵袭性真菌感染。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114707
• 作为产物：
  描述：

  alpha-(2,4-二氯苯基)-1H-1,2,4-三唑-1-乙醇 在 氯化亚砜 作用下， 反应 12.0h， 生成 1-[2-氯-2-(2,4-二氯苯基)乙基]-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  利用 CYP51 的疏水裂隙发现新型含硒唑类衍生物作为抗真菌剂

  摘要：

  在此，我们报告了通过利用 CYP51 的疏水裂隙设计、合成和评估一系列新型二硒化物和硒化物衍生物作为有效的抗真菌剂。在所有合成的化合物中，最有效的化合物B01具有低细胞毒性和溶血作用，对C.alb 表现出优异的活性。, C.gla., C.par. 和C.kru.，以及选定的耐氟康唑菌株。此外，化合物B01可以减少抗 FCZ 的C.alb 的生物膜形成。随后，使用肝微粒体进行的代谢稳定性测定表明，化合物B01显示出良好的代谢稳定性曲线。化合物B01具有优越的药理学特征，被推进到体内生物活性评价中。在全身C.alb 的小鼠模型中。感染后，化合物B01显着降低了肾脏的真菌负荷。此外，化合物B01在小鼠中显示出相对较低的急性毒性和亚急性毒性。此外，对C.alb 进行了对接研究。CYP51，显示了C.alb 之间的结合模式。CYP51 和化合物B01。总的来说，二硒化合物B01可以进一步开发用于治疗侵袭性真菌感染。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114707

文献信息

• Insecticidal agents
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04256754A1

  公开（公告）日：1981-03-17

  Insecticidal agents containing insecticidal active ingredients selected from the group consisting of carbamates, phosphoric (phosphonic) (di)(thio) acid esters, pyrethrins, pyrethroids, .alpha.-alkylphenyl acetates, .alpha.-cyclopropyl-phenyl acetates and chlorinated hydrocarbons, and, to increase the insecticidal action of these active ingredients, triazole derivatives or salts thereof. The triazole derivatives have the formula ##STR1## where R denotes unsubstituted or halogen-substituted phenyl, or ##STR2## Y denoting hydrogen, halogen, alkylmercapto of 1 to 6 carbon atoms, alkenylmercapto of 2 to 6 carbon atoms, or unsubstituted or halogen-substituted phenylmercapto, X denoting halogen, and n denoting one of the integers zero, 1 and 2, with the proviso that n does not denote zero when Y is halogen.

  含有从羰酸酯、磷酸（磷酸）（二）（硫）酸酯、拟除虫菊酯、拟除虫菊酯、α-烷基苯乙酸酯、α-环丙基苯乙酸酯和氯化碳氢等组成的群中选择的杀虫活性成分的杀虫剂，以及为增强这些活性成分的杀虫作用而添加的三唑衍生物或其盐。三唑衍生物的化学式为##STR1## 其中R代表未取代或卤素取代的苯基，或##STR2## Y代表氢、卤素、1至6个碳原子的烷基硫醇、2至6个碳原子的烯基硫醇，或未取代或卤素取代的苯基硫醇，X代表卤素，n代表整数零、1和2中的一个，但当Y为卤素时n不代表零。
• 1-(2-Halogeno-2-phenyl-ethyl)-triazoles
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04102891A1

  公开（公告）日：1978-07-25

  1-(2-Halogeno-2-phenyl-ethyl)-triazoles of the formula ##STR1## in which X represents halogen, R represents halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulfonyl, halogenoalkyl, nitro, cyano, optionally substituted phenyl or optionally substituted phenoxy and n is 0, 1, 2 or 3, Or salts thereof, which possess fungicidal properties.

  X代表卤素，R代表卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、烷基磺基、卤代烷基、硝基、氰基、可选取代苯基或可选取代苯氧基，n为0、1、2或3的式子1-(2-卤代-2-苯基乙基)-三唑，或其盐，具有杀真菌作用。
• Syntheses of 1-substituted 1,2,4-triazoles, imidazoles and benzimidazoles
  作者：Abdollah Sharifian、Kaykavoos Parang、Hassan Zorrieh-Amirian、Mehrdad Nazarinia、Abbas Shafiee

  DOI：10.1002/jhet.5570310621

  日期：1994.11

  Substituted 2-phenethyl-1,2,4-triazoles, 1-phenethylimidazoles 3 and 1-phenethylbenzimidazoles 5 were synthesized from the reaction of compound 8 with tri-n-butyltin hydride in good yield. The reaction of substituted-2-phenethyl halide with 1H-1,2,4-triazoles, imidazoles and benzimidazoles gave a low yield. The yield was increased by the use of substituted-2-phenethyl p-toluensulfonate.

  取代的2-苯乙基-1,2,4-三唑，1- phenethylimidazoles 3和1- phenethylbenzimidazoles 5从化合物的反应合成8与三Ñ -butyltin氢化以良好的收率。取代的-2-苯乙基卤化物与1 H -1,2,4-三唑，咪唑和苯并咪唑的反应收率低。通过使用对甲苯磺酸取代的2-苯乙基酯提高产率。
• Insektizide Mittel, enthaltend Carbamate als Wirkstoffe und Triazolderivate als Synergisten
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0007589A1

  公开（公告）日：1980-02-06

  Die vorliegende Erfindung betrifft insektizide Mittel, die insektizide Wirkstoffe aus der Gruppe der Carbamate, Phosphor(phosphonl-(di) (thio)-säureester, Pyrethrine, Pyrethroide, α-alkyl -phenyl-essigsäureester, α-Cyctopropyl-phenyl-essigsäureester und der chlorierten Kohlenwasserstoffe und zur Steigerung der insektiziden Wirksamkeit dieser Wirkstoffe Triazolderivate oder deren Salze enthalten. Die Triazolderivate haben die Formel in der R gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Phenyl oder den Rest bedeutet, wobei Y für Wasserstoff, Halogen, Alkylmercapto mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder alkenylmercapto mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, oder einen gegebenenfalls durch Halogen substituieren Phenylmercaptorest, X für Halogen und n fur 0, 1 oder 2 stehen, mit der Maßgabe, daß n nicht o bedeutet, wenn Y für Halogen steht.

  本发明涉及含有氨基甲酸酯类、磷（膦-（二）（硫）-酸酯类、除虫菊酯类、拟除虫菊酯类、α-烷基-苯基乙酸酯类、α-辛丙基-苯基乙酸酯类和氯化碳氢化合物类杀虫活性成分的杀虫组合物，以及用于提高这些活性成分杀虫效力的三唑衍生物或其盐类。 三唑衍生物的化学式为 R 是任选被卤素或自由基取代的苯基 其中 Y 是氢、卤素、具有 1 至 6 个碳原子的烷基巯基或具有 2 至 6 个碳原子的烯基巯基，或任选被卤素取代的苯基巯基、 X 是卤素，且 n 为 0、1 或 2，但当 Y 为卤素时，n 不为 o。
• 1-(2,4-Dichlorphenyl)-1-(2,6-dihalogenbenzylmercapto)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-ethane, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0022531A1

  公开（公告）日：1981-01-21

  Die Erfindung betrifft neue 1-(2,4-Dichlorphenyl)-1--(2,6-dihalogenbenzylmercapto)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-ethane, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide. .Die Verbindungen der allgemeinen Formel in welcher X und Y gleich oder verschieden sind und für Halogen stehen, werden erhalten, wenn man 1-(2,4-Dichlorphenyl)-1-halogen-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-ethane mit Mercaptanen gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und eines Säurebindemittels umsetzt; daneben gibt es noch andere Herstellungsweisen. Die Wirkstoffe sind für den Gebrauch als Pflanzenschutzmittel geeignet, sie können mit besonders gutem Erfolg zur Bekämpfung echter Mehltauarten, wie gegen den Erreger des echten Gurkenmehltaus (Erysiphe cichoracearum) und des echten Apfelmehltaus eingesetzt werden.

  本发明涉及新型 1-(2,4-二氯苯基)-1-(2,6-二卤代苄基巯基)-2-(1,2,4-三唑-1-基)-乙烷、其制备的几种工艺及其作为杀菌剂的用途。 通式如下的化合物 其中 X 和 Y 相同或不同并代表卤素，可通过 1-(2,4-二氯苯基)-1-卤-2-(1,2,4-三唑-1-基)-乙烷与硫醇反应获得，可选择在稀释剂和酸粘合剂存在下进行；也有其他制备方法。 这些活性成分适合用作植物保护产品，尤其在防治白粉病方面效果显著，例如引起黄瓜白粉病（Erysiphe cichoracearum）和苹果白粉病的病原体。