4-((4-Acetamidophenyl)amino)-4-oxobutanoic acid | 188011-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((4-Acetamidophenyl)amino)-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 4-(4-acetamidoanilino)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 188011-68-9
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₄
• mdl: MFCD00020526
• 分子量: 250.254
• InChiKey: RUTFTMDROLGNPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222-224 °C
• 沸点：
  619.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰基-1-O-(苯基甲基)-4,6-O-(苯基亚甲基)-ALPHA-胞壁酸 、 Fmoc-Lys(Dde)-OH 、 4-((4-Acetamidophenyl)amino)-4-oxobutanoic acid 、 FMOC-ALPHA-谷氨酸盐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (2R)-N'-[(2S)-6-[[4-(4-acetamidoanilino)-4-oxobutanoyl]amino]-1-amino-1-oxohexan-2-yl]-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetamido-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-phenylmethoxyoxan-4-yl]oxypropanoyl]amino]propanoyl]amino]pentanediamide
  参考文献：
  名称：

  使用多销方法固相合成穆拉基二肽（MDP）衍生物。

  摘要：

  报道了固相合成穆拉基二肽衍生物的方法。基于此药物筛选方法，可以通过酰化，还原烷基化，磺酰胺形成，尿素形成，N-烷基化，胺加成或组分Ugi反应潜在地合成多样的穆拉基二肽文库。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00241-9
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 4′-氨基乙酰苯胺 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到4-((4-Acetamidophenyl)amino)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of N-aryl- and N-heterylsuccinamic acids and their salts with 2-amino-2-thiazoline

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02223742

文献信息

• 1, 3-DIAMINO-2-HYDROXYPROPANE PRODRUG DERIVATIVES
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1534693A2

  公开（公告）日：2005-06-01
• [EN] 1, 3-DIAMINO-2-HYDROXYPROPANE PRODRUG DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PROMEDICAMENTS A BASE DE 1, 3-DIAMINO-2-HYDROXYPROPANE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2004022523A2

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention relates to compounds of formula (AA), (I) and (X), useful in treating Alzheimer's disease and other similar diseases. These compounds include inhibitors of the beta-secretase enzyme that are useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal. The compounds of the invention are useful in pharmaceutical compositions and methods of treatment to reduce A beta peptide formation.