1-bromo-4-(dibromophenylstannyl)-1,2,3,4-tetraphenyl-1,3-butadiene | 365449-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-(dibromophenylstannyl)-1,2,3,4-tetraphenyl-1,3-butadiene
• CAS: 365449-70-3
• 化学式: C₃₄H₂₅Br₃Sn
• 分子量: 791.995
• InChiKey: QCSOPFPMSBPKSV-HXDRUJHZSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.24
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-(dibromophenylstannyl)-1,2,3,4-tetraphenyl-1,3-butadiene 在 t-BuLi 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 以82%的产率得到di(1,2,3,4,5-pentaphenyl-1-stanna-cyclopentadienyl)
  参考文献：
  名称：

  Bi(1,1-stannole)s的合成与结构

  摘要：

  描述了双 (1,1-锡醇) 的合成和结构。用叔丁基锂处理 1-bromo-4-(dibromophenylstannyl)-1,3-butadiene 得到在每个锡原子上都有一个苯基的双 (1,1-stannole)，而处理 1-bromo-4-(三溴烷基)-1,3-丁二烯与苯基或大的烷基锂得到在每个锡原子上具有苯基或烷基的双(1,1-锡醇)。还描述了叔丁基取代的双 (1,1-锡醇) 的 X 射线分析。由于 π–π* 和 σ–π* 跃迁，所有双 (1,1-锡醇) 都显示出两个肩吸收带。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejic.200500274

文献信息

• Formation of the first monoanion and dianion of stannoleElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b200238h/
  作者：Masaichi Saito、Ryuta Haga、Michikazu Yoshioka

  DOI：10.1039/b200238h

  日期：2002.4.19

  The first syntheses of mono- and dianions of stannole were accomplished by transmetallation or reduction of the novel bi(1,1-stannole).

  通过新型双（1,1-锡）的反金属化或还原，首次合成了锡的单离子和二离子。