Ru(η2-C,N-(2-(1'-naphthyl)pyridine))Cl(CO)(PPh3)2 | 270252-23-8

• 英文名称: Ru(η2-C,N-(2-(1'-naphthyl)pyridine))Cl(CO)(PPh3)2
• CAS: 270252-23-8
• 化学式: C₅₂H₄₀ClNOP₂Ru
• 分子量: 893.366
• InChiKey: AHXUAIBLVCNYMU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(η2-C,N-(2-(1'-naphthyl)pyridine))Cl(CO)(PPh3)2 、 sodium dimethyldithiocarbamate 在 AgSbF₆ 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以82%的产率得到Ru(η2-C,N-(2-(1'-naphthyl)pyridine))(η2-dithiocarbamate)(CO)(PPh3) * 1/6 CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  金属化（Ru和Os）多芳族配体的溴化和硝化反应以及部分产物的晶体结构

  摘要：

  在萘基或苯环的2-位上巯基化了三个含氮芳族杂环，即2-（1'-萘基）吡啶，2-苯基喹啉和2,3-二苯基喹喔啉，然后对称形成汞化合物Ar 2 Hg（分别为Ar = Nppy（3），Phqn（1）或Dpqx（5））。这些试剂适用于反式-metallation并用MHCl（CO）（PPH反应3）3次，得到配合物M（η 2 -C，NAr）氯（CO）（PPH 3）2，（6，M =茹，Ar ＝ Nppy；7，M ＝ Os，Ar ＝ Nppy；8，M ＝ Ru，Ar ＝ Phqn；9，M = Os，Ar = Phqn; 10，M = Ru，Ar = Dpqx; 在图11中，M ＝ Os，Ar ＝ Dpqx），其中每种产物均具有芳基配体，该芳基配体通过杂环N原子的配位形成强螯合的五元环。在各配合物的配位体氯化物6 - 11可以被替换为二甲基二硫代氨基甲酸，得到最终的单-三苯基膦配合物，M（η 2 -Ar）（η

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00724-x
• 作为产物：
  描述：

  [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 、 bis(2-(1'-naphthyl)pyridine)mercury 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到Ru(η2-C,N-(2-(1'-naphthyl)pyridine))Cl(CO)(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  金属化（Ru和Os）多芳族配体的溴化和硝化反应以及部分产物的晶体结构

  摘要：

  在萘基或苯环的2-位上巯基化了三个含氮芳族杂环，即2-（1'-萘基）吡啶，2-苯基喹啉和2,3-二苯基喹喔啉，然后对称形成汞化合物Ar 2 Hg（分别为Ar = Nppy（3），Phqn（1）或Dpqx（5））。这些试剂适用于反式-metallation并用MHCl（CO）（PPH反应3）3次，得到配合物M（η 2 -C，NAr）氯（CO）（PPH 3）2，（6，M =茹，Ar ＝ Nppy；7，M ＝ Os，Ar ＝ Nppy；8，M ＝ Ru，Ar ＝ Phqn；9，M = Os，Ar = Phqn; 10，M = Ru，Ar = Dpqx; 在图11中，M ＝ Os，Ar ＝ Dpqx），其中每种产物均具有芳基配体，该芳基配体通过杂环N原子的配位形成强螯合的五元环。在各配合物的配位体氯化物6 - 11可以被替换为二甲基二硫代氨基甲酸，得到最终的单-三苯基膦配合物，M（η 2 -Ar）（η

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00724-x

文献信息

• Bidentate Ru(<scp>ii</scp>)-NC complexes as catalysts for the dehydrogenative reaction from primary alcohols to carboxylic acids
  作者：Dawei Gong、Bowen Hu、Dafa Chen

  DOI：10.1039/c9dt01414d

  日期：——

  Four Ru(II)-NC complexes were synthesized by one-step processes from the corresponding NC ligands with RuHCl(CO)(PPh3)3. These complexes were tested as catalysts for alcohol dehydrogenative reactions, and complex (C5H4N)-(C6H4)}RuCl(CO)(PPh3)2 (1) showed the highest activity. With KOH as the nucleophile and 0.5 mol% catalyst loading, a series of carboxylic acids were synthesized in toluene without

  通过一步法由相应的NC配体与RuHCl（CO）（PPh 3）3一步合成了四个Ru（II）-NC配合物。测试了这些络合物作为醇脱氢反应的催化剂，并且络合物（C 5 H 4 N）-（C 6 H 4）} RuCl（CO）（PPh 3）2（1）表现出最高的活性。以KOH为亲核试剂，催化剂负载量为0.5 mol％，在甲苯中合成了一系列羧酸，没有任何氧化剂。催化剂1可以转化为络合物（C 5 H 4 N）-（C 6 H4）} RuH（CO）（PPh 3） 2（ 6）用KOH和苯甲醇处理时。配合物6进一步与PhCHO和H 2 O反应，生成产物（C 5 H 4 N）-（C 6 H 4）} Ru（OCOPh）（CO）（PPh 3） 2（ 7）。配合物6和7表现出与配合物1相似的效率，表明它们可以被视为1的催化中间体。