(6R,7R)-7-Amino-3-(2-methylsulfanyl-thiazol-5-ylmethyl)-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester | 1060672-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6R,7R)-7-Amino-3-(2-methylsulfanyl-thiazol-5-ylmethyl)-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
• CAS: 1060672-84-5
• 化学式: C₂₅H₂₃N₃O₃S₃
• 分子量: 509.674
• InChiKey: PUARZHPTWSYURU-AUSIDOKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  85.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7R)-7-Amino-3-(2-methylsulfanyl-thiazol-5-ylmethyl)-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6R,7R)-7-{2-(2-Amino-thiazol-4-yl)-2-[(Z)-methoxyimino]-acetylamino}-3-(2-methylsulfanyl-thiazol-5-ylmethyl)-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activities of C-3 heterocyclyl carhon substituted new cephalosporins.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.47.606
• 作为产物：
  描述：

  7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-头孢烷酸二苯甲基酯 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 三(2-呋喃基)膦 、 五氯化磷 、 1,3-丙二醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (6R,7R)-7-Amino-3-(2-methylsulfanyl-thiazol-5-ylmethyl)-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activities of C-3 heterocyclyl carhon substituted new cephalosporins.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.47.606