(7-bromo-5-chloro-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)methanol | 872518-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: (7-bromo-5-chloro-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)methanol
• 英文别名: (7-bromo-5-chloro-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl)methanol
• CAS: 872518-53-1
• 化学式: C₉H₈BrClO₂
• 分子量: 263.518
• InChiKey: DOGHBYPKENHEIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-70 °C
• 沸点：
  366.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.686±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-bromo-5-chloro-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)methanol 在 N-甲基咪唑 、 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 、 碳酸氢钠 、 1-丙基磷酸酐 、 potassium bromide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl (R)-4-(5-chloro-7-(tributylstannyl)-2,3-dihydrobenzofuran-2-carbonyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现具有体内抗肿瘤活性的USP7的有效，选择性和口服生物利用抑制剂。

  摘要：

  USP7是一种有希望的癌症治疗靶标，因为它的抑制作用有望降低癌基因的功能，增加肿瘤抑制功能并增强免疫功能。使用基于结构的药物设计策略，已鉴定出一类新的可逆USP7抑制剂，该抑制剂在生化和细胞分析中具有很高的效力，并且对USP7的选择性高于其他去泛素酶。琥珀酰亚胺被认为是关键的效能驱动基序，在USP7的变构口袋中形成两个强氢键。重新设计初始的苯并呋喃酰胺支架，可以简化醚系列抑制剂，利用无环构象控制实现适当的胺位置。用碳连接的吗啉取代醚连接的胺后，进一步的改进得以实现，由自由能扰动（FEP +）计算激发的修改。这导致发现化合物41，这是一种高效，选择性和口服生物利用度USP7抑制剂。在异种移植研究中，化合物41在p53野生型和p53突变癌细胞系中均显示出肿瘤生长抑制作用，表明USP7抑制剂可通过多种不同途径抑制肿瘤生长。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00245
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-hydroxymethyl-5-chloro-2,3-dihydro-1-benzofuran 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 137.0h， 生成 (7-bromo-5-chloro-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROBENZOFURAN COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSES DIHYDROBENZOFURANE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了公式(I)的二氢苯并呋喃化合物，包括其盐、前药、水合物和溶剂化合物，这些化合物作为5-HT2受体配体，并且它们在治疗与动物体内5-HT2受体激活相关的疾病中的用途。公式(I)。

  公开号：

  WO2006000902A1

文献信息

• UBIQUITIN-SPECIFIC-PROCESSING PROTEASE 7 (USP7) MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：RAPT THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20210317134A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  Disclosed herein, inter alia, compounds and methods of use thereof for the modulation of USP7 activity.

  本公开的内容包括化合物及其使用方法，用于调节USP7活性。
• Azidosubstituted arylboronic acids: synthesis and Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions
  作者：Sergey I. Sviridov、Andrei A. Vasil'ev、Natalia L. Sergovskaya、Marina V. Chirskaya、Sergey V. Shorshnev

  DOI：10.1016/j.tet.2005.12.026

  日期：2006.3

  Arylboronic acids having a remote azido group were prepared from the corresponding azidosubstituted aryl bromides via lithiation and treatment with trialkyl borates. Preparative yields were achieved when the starting aryl bromides possessed ortho-alkoxy groups, which would stabilize the intermediate aryllithium species. Conventional Suzuki cross-coupling of the arylboronic acids proceeded generally

  由相应的叠氮基取代的芳基溴化物通过锂化和用硼酸三烷基酯处理来制备具有较远叠氮基的芳基硼酸。当起始的芳基溴化物具有邻烷氧基时，可以稳定中间芳基锂物质，从而获得了制备产率。芳基硼酸的常规Suzuki交叉偶联通常在保留叠氮基团的情况下进行得很好。但是，叠氮甲基片段有时会发生氧化转化为腈。
• Discovery of Potent, Selective, and Orally Bioavailable Inhibitors of USP7 with In Vivo Antitumor Activity
  作者：Paul R. Leger、Dennis X. Hu、Berenger Biannic、Minna Bui、Xinping Han、Emily Karbarz、Jack Maung、Akinori Okano、Maksim Osipov、Grant M. Shibuya、Kyle Young、Christopher Higgs、Betty Abraham、Delia Bradford、Cynthia Cho、Christophe Colas、Scott Jacobson、Yamini M. Ohol、Deepa Pookot、Payal Rana、Jerick Sanchez、Niket Shah、Michael Sun、Steve Wong、Dirk G. Brockstedt、Paul D. Kassner、Jacob B. Schwarz、David J. Wustrow

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00245

  日期：2020.5.28

  motivated by free energy perturbation (FEP+) calculations. This led to the discovery of compound 41, a highly potent, selective, and orally bioavailable USP7 inhibitor. In xenograft studies, compound 41 demonstrated tumor growth inhibition in both p53 wildtype and p53 mutant cancer cell lines, demonstrating that USP7 inhibitors can suppress tumor growth through multiple different pathways.

  USP7是一种有希望的癌症治疗靶标，因为它的抑制作用有望降低癌基因的功能，增加肿瘤抑制功能并增强免疫功能。使用基于结构的药物设计策略，已鉴定出一类新的可逆USP7抑制剂，该抑制剂在生化和细胞分析中具有很高的效力，并且对USP7的选择性高于其他去泛素酶。琥珀酰亚胺被认为是关键的效能驱动基序，在USP7的变构口袋中形成两个强氢键。重新设计初始的苯并呋喃酰胺支架，可以简化醚系列抑制剂，利用无环构象控制实现适当的胺位置。用碳连接的吗啉取代醚连接的胺后，进一步的改进得以实现，由自由能扰动（FEP +）计算激发的修改。这导致发现化合物41，这是一种高效，选择性和口服生物利用度USP7抑制剂。在异种移植研究中，化合物41在p53野生型和p53突变癌细胞系中均显示出肿瘤生长抑制作用，表明USP7抑制剂可通过多种不同途径抑制肿瘤生长。
• [EN] DIHYDROBENZOFURAN COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES DIHYDROBENZOFURANE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2006000902A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Dihydrobenzofuran compounds of Formula (I), including salts, prodrugs, hydrates and solvates thereof, that act as 5-HT2 receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the activation of 5-HT2 receptors in animals are described herein. Formula (I).

  本文描述了公式(I)的二氢苯并呋喃化合物，包括其盐、前药、水合物和溶剂化合物，这些化合物作为5-HT2受体配体，并且它们在治疗与动物体内5-HT2受体激活相关的疾病中的用途。公式(I)。