2-(4-chlorophenoxy)-5-(2,6-difluorophenyl)-6H-pyrido[1,2-b]pyridazin-6-one | 1265459-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenoxy)-5-(2,6-difluorophenyl)-6H-pyrido[1,2-b]pyridazin-6-one
• CAS: 1265459-14-0
• 化学式: C₂₀H₁₁ClF₂N₂O₂
• 分子量: 384.769
• InChiKey: AYDLNLFCHMWUPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-5-(2,6-difluorophenyl)-6H-pyrido[1,2-b]pyridazin-6-one 、 对氯苯酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-chlorophenoxy)-5-(2,6-difluorophenyl)-6H-pyrido[1,2-b]pyridazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of pyridopyridazin-6-one p38 MAP kinase inhibitors. Part 1

  摘要：

  The development and synthesis of potent p38 alpha MAP kinase inhibitors containing a pyridazinone platform is described. Evolution of the p38 alpha selective pyridopyridazin-6-one series from the p38 alpha/beta dual inhibitor 2H-quinolizin-2-one series will be discussed in full detail. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.128