methyl 1-(3-methoxy-3-oxopropyl)cyclohexane-1-carboxylate | 101803-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 1-(3-methoxy-3-oxopropyl)cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 101803-86-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: DONRULWAWPDULW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 1-(3-methoxy-3-oxopropyl)cyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  链的传播决定了烷基对C–O和CC–C双键的化学选择性和区域选择性

  摘要：

  描述了对α，β-不饱和羰基化合物中的C-O-与CC-双键的分子间烷基加成的选择性的研究。因此，探索了光氧化还原引发的自由基链反应，其中通过原位产生的路易斯酸（源自底物）活化羰基基团，可以形成C–O或C–C加成产物。α，β-不饱和醛选择性地形成1,2-，而酯和酮仅形成相应的1,4-加成产物。计算研究导致这种化学和区域选择性是由连续步骤确定的，即在可逆自由基添加后电子转移，该电子转移最终会扩散自由基链。

  DOI：

  10.1039/c9sc04846d

文献信息

• Reaction of silylketene acetals with acryloyl and mono substituted acryloyl chlorides.
  作者：Gérard Rousseau、Luis Blanco

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98988-3

  日期：1985.1

  The reaction of silylketene acetals with acryloyl, methacryloyl and crotonyl chlorides gave, after addition of methanol, mainly substituted glutaric esters, probably via a (2 + 2) cycloaddition.

  在添加甲醇后，甲硅烷基乙烯酮缩醛与丙烯酰基，甲基丙烯酰基和巴豆酰氯的反应可能主要是通过（2 + 2）环加成反应得到的主要是取代的戊二酸酯。
• ROUSSEAU, G.;BLANCO, L., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 35, 4191-4194
  作者：ROUSSEAU, G.、BLANCO, L.

  DOI：——

  日期：——