7-chloro-2,5-dihydrobenzo[b]oxepine | 501368-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 7-chloro-2,5-dihydrobenzo[b]oxepine
• 英文别名: 7-Chloro-2,5-dihydro-1-benzoxepine
• CAS: 501368-27-0
• 化学式: C₁₀H₉ClO
• mdl: MFCD10688523
• 分子量: 180.634
• InChiKey: AGPFEHQLYWUISO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.7±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-2,5-dihydrobenzo[b]oxepine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到2-(buta-1,3-dienyl)-4-chlorophenol
  参考文献：
  名称：

  高度官能化 (Z)-2-(Buta-1,3-dienyl) 苯酚和 2-Methyl-2H-chromenes 的新一锅合成方法：使用胺、钌和碱催化

  摘要：

  一种用于合成高度取代的苯并[b]氧杂环庚烷 5、(Z)-2-(buta-1,3-dienyl)phenols 6 和 2-methyl-2H-chromenes 7 的实用且简单的一锅多催化工艺首次通过闭环复分解/碱诱导开环/[1,7]-σ-σ 氢位移反应从简单的起始材料中获得。描述了通过碱诱导的高度官能化苯并 [b] 氧杂环庚烷 5 开环合成特权 (Z)-2-(buta-1,3-dienyl)phenols 6 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 魏因海姆，德国，2008）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800472
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-烯丙氧基 在 Grubbs catalyst first generation potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7-chloro-2,5-dihydrobenzo[b]oxepine
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Substituted 2,5-Dihydrobenzo[b]oxepines

  摘要：

  Based on Claisen rearrangement, Baeyer-Villiger oxidation, and ring-closing metathesis (RCM), a series of substituted 2,5-dihydrobenzo[b]oxepines were synthesized from isovanillin in good over-all yields. Other appropriate substituted 2,5-dihydrobenzo[b]oxepines prepared from corresponding phenol derivatives were also described.

  DOI：

  10.3987/com-02-9545

文献信息

• A New One-Pot Synthetic Approach to the Highly Functionalized (<i>Z</i>)-2-(Buta-1,3-dienyl)phenols and 2-Methyl-2<i>H</i>-chromenes: Use of Amine, Ruthenium and Base-Catalysis
  作者：Dhevalapally B. Ramachary、Vidadala V. Narayana、Kinthada Ramakumar

  DOI：10.1002/ejoc.200800472

  日期：2008.8

  (Z)-2-(buta-1,3-dienyl)phenols 6 and 2-methyl-2H-chromenes 7 from simple starting materials was achieved for the first time through ring-closing metathesis/base-induced ring opening/[1,7]-sigmatropic hydrogen shift reactions. The synthesis of privileged (Z)-2-(buta-1,3-dienyl)phenols 6 via base-induced ring opening of highly functionalized benzo[b]oxepines 5 is described(© Wiley-VCH Verlag GmbH &

  一种用于合成高度取代的苯并[b]氧杂环庚烷 5、(Z)-2-(buta-1,3-dienyl)phenols 6 和 2-methyl-2H-chromenes 7 的实用且简单的一锅多催化工艺首次通过闭环复分解/碱诱导开环/[1,7]-σ-σ 氢位移反应从简单的起始材料中获得。描述了通过碱诱导的高度官能化苯并 [b] 氧杂环庚烷 5 开环合成特权 (Z)-2-(buta-1,3-dienyl)phenols 6 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 魏因海姆，德国，2008）
• A New Synthesis of Substituted 2,5-Dihydrobenzo[b]oxepines
  作者：Eng-Chi Wang、Ming-Kun Hsu、Yu-Li Lin、Keng-Shiang Huang

  DOI：10.3987/com-02-9545

  日期：——

  Based on Claisen rearrangement, Baeyer-Villiger oxidation, and ring-closing metathesis (RCM), a series of substituted 2,5-dihydrobenzo[b]oxepines were synthesized from isovanillin in good over-all yields. Other appropriate substituted 2,5-dihydrobenzo[b]oxepines prepared from corresponding phenol derivatives were also described.