[1-[[(2S,3S,5R)-3-azido-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-(4-chlorophenoxy)phosphoryl]-2,2-dimethylpropyl] [(2S,3S,5R)-3-azido-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl (4-chlorophenyl) phosphate | 616235-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-[[(2S,3S,5R)-3-azido-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-(4-chlorophenoxy)phosphoryl]-2,2-dimethylpropyl] [(2S,3S,5R)-3-azido-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl (4-chlorophenyl) phosphate
• CAS: 616235-18-8
• 化学式: C₃₇H₄₂Cl₂N₁₀O₁₃P₂
• 分子量: 967.653
• InChiKey: IUMUAOBHCQLWQT-UCBLTRKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  226
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-[[(2S,3S,5R)-3-azido-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-(4-chlorophenoxy)phosphoryl]-2,2-dimethylpropyl] [(2S,3S,5R)-3-azido-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl (4-chlorophenyl) phosphate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  芳基膦酸酯。14.具有膦酸酯-磷酸核苷间键合的新核苷酸类似物的合成。

  摘要：

  [反应：见正文]分别由适当的H-膦酸酯1和酰基膦酸酯单酯2原位生成的芳基核苷H-膦酸酯3和芳基核苷P-酰基膦酸酯4在叔胺存在下迅速反应，以高收率生产扩展的焦磷酸盐类似物，二芳基二核苷膦酸酯磷酸酯衍生物6。根据膦酸酯部分的α-碳上的取代基，将其转化为二核苷膦酸酯磷酸酯7或提供核苷H-膦酸酯8和芳基核苷。磷酸盐9。

  DOI：

  10.1021/ol035166u
• 作为产物：
  描述：

  在 N,N-二异丙基乙胺 、 氯磷酸二苯酯 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 [1-[[(2S,3S,5R)-3-azido-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-(4-chlorophenoxy)phosphoryl]-2,2-dimethylpropyl] [(2S,3S,5R)-3-azido-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl (4-chlorophenyl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  芳基膦酸酯。14.具有膦酸酯-磷酸核苷间键合的新核苷酸类似物的合成。

  摘要：

  [反应：见正文]分别由适当的H-膦酸酯1和酰基膦酸酯单酯2原位生成的芳基核苷H-膦酸酯3和芳基核苷P-酰基膦酸酯4在叔胺存在下迅速反应，以高收率生产扩展的焦磷酸盐类似物，二芳基二核苷膦酸酯磷酸酯衍生物6。根据膦酸酯部分的α-碳上的取代基，将其转化为二核苷膦酸酯磷酸酯7或提供核苷H-膦酸酯8和芳基核苷。磷酸盐9。

  DOI：

  10.1021/ol035166u