trans-4-tert-Butyl-3-phenyl-2-oxetanon | 69974-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-4-tert-Butyl-3-phenyl-2-oxetanon
• 英文别名: (3R,4S)-4-tert-butyl-3-phenyloxetan-2-one
• CAS: 69974-12-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: YCJJQVJJQFIVGZ-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-tert-Butyl-3-phenyl-2-oxetanon 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3R,4S)-4-tert-Butyl-3-ethyl-3-phenyl-oxetan-2-one
  参考文献：
  名称：

  .alpha. Deprotonation of .beta.-lactones - an example of a forbidden .beta. elimination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00530a052
• 作为产物：
  描述：

  lithium phenylethynolate 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCHOELLKOPF U.; HOPPE I., ANGEW. CHEM. , 1975, 87, NO 22, 814-815

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hammett-correlations, solvent effects and stereochemistry of the thermal decarboxylation of 2-oxetanones - evidence for a zwitterionic intermediate
  作者：Johann Mulzer、Matthias Zippel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71463-8

  日期：1980.1

  Kinetic and stereochemical data of the thermal decarboxylation of 2-oxetanones ( and ) indicate that the reaction proceeds via a zwitterionic intermediate Z.

  2-氧杂环丁烷酮（和）热脱羧的动力学和立体化学数据表明，该反应通过两性离子中间体Z进行。
• Mulzer, Johann; Zippel, Matthias; Bruentrup, Gisela, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 7, p. 1108 - 1134
  作者：Mulzer, Johann、Zippel, Matthias、Bruentrup, Gisela、Segner, Johannes、Finke, Juergen

  DOI：——

  日期：——
• Mulzer, Johann; Zippel, Matthias; Bruentrup, Gisela, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 6, p. 469 - 470
  作者：Mulzer, Johann、Zippel, Matthias、Bruentrup, Gisela

  DOI：——

  日期：——
• Improved, stereospecific synthesis of highly substituted butyrolactones via dyotropic rearrangement
  作者：T. Howard Black、Jeffrey A. Hall、Robert G. Sheu

  DOI：10.1021/jo00245a050

  日期：1988.5
• Mulzer, Johann; Zippel, Matthias, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 4, p. 405 - 406
  作者：Mulzer, Johann、Zippel, Matthias

  DOI：——

  日期：——