N'-benzoyl-4-fluorobenzohydrazide | 732-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-benzoyl-4-fluorobenzohydrazide
• 英文别名: N-benzoyl-N'-(4-fluoro-benzoyl)-hydrazine；4-fluoro-benzoic acid benzoylhydrazide；1-benzoyl-2-(4-fluorobenzoyl)hydrazine；1-Benzoyl-2-(4-fluor-benzoyl)-hydrazin
• CAS: 732-95-6
• 化学式: C₁₄H₁₁FN₂O₂
• 分子量: 258.252
• InChiKey: KHQUUZWSHWTLKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210 °C
• 沸点：
  497.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-benzoyl-4-fluorobenzohydrazide 在 cetyltrimethylammonium peroxodisulphate 、 choline chloride-urea 作用下， 反应 7.0h， 生成 2-(4-氟苯基)-5-苯基-1,3,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  在氯化胆碱-尿素深共晶溶剂中原位生成十六烷基三甲基硫酸氢铵：一种用于一锅法合成 1,3,4-恶二唑的新型催化系统

  摘要：

  研究了十六烷基三甲基硫酸氢铵 ([CTA]HSO4) 在可生物降解的低共熔溶剂中催化由羧酸和酰肼一锅合成 2,5-二取代-1,3,4-恶二唑。[CTA]HSO4 由十六烷基三甲基过二硫酸铵原位生成。使用 [CTA]HSO4 环化二酰肼是传统脱水剂的最佳替代品。其显着特点包括程序更温和、后处理和纯化简单、产品产率从高到高、使用廉价、可回收的试剂，以及避免使用有毒催化剂/试剂和溶剂的环保方面。图形摘要。

  DOI：

  10.1007/s10562-014-1288-3
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 肼 作用下， 生成 N'-benzoyl-4-fluorobenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  取代的1,3,4-恶二唑的17 O NMR研究。

  摘要：

  通过（17）O NMR光谱研究了三个系列的取代的1,3,4-恶二唑。化学位移值与经验的哈米特参数以及计算的键长和化学屏蔽值相关。

  DOI：

  10.1002/mrc.2804

文献信息

• Facile Synthesis and Structure of Novel 2,5-Disubstituted 1,3,4-Selenadiazoles
  作者：Guoxiong Hua、Yang Li、Amy L. Fuller、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1002/ejoc.200900013

  日期：2009.4

  moderate to excellent yield (57–90 %). The latter reacts with 2,4-diphenyl-1,3-diselenadiphosphetane-2,4-diselenide (Woollins' reagent, WR) in refluxing toluene to give a series of new 2,5-disubstituted 1,3,4-selenadiazoles (2a–t, 51–99 % yield). All compounds were characterized spectroscopically and six compounds were characterized crystallographically. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim

  在碳酸钠存在下酰肼与碳酰氯的反应产生相应的 1,2-二酰基肼 [1a–t, R1C(O)NHNHC(O)R2, R1 = 芳基, R2 = 芳基或烷基]优异的产量（57-90%）。后者在回流甲苯中与 2,4-二苯基-1,3-二硒二膦烷-2,4-二硒化物（Woollins' 试剂，WR）反应生成一系列新的 2,5-二取代 1,3,4-硒二唑（ 2a–t，51–99% 的产率）。对所有化合物进行了光谱表征，并通过晶体学表征了六种化合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• A highly efficient violet-blue OLED with Rec.2020 CIE<i>y</i> based on an orthogonal phenanthroimidazole-substituted 1,2,4-triazole derivative
  作者：Ling Peng、Yumiao Huo、Lei Hua、Jichen Lv、Yuchao Liu、Shian Ying、Shouke Yan

  DOI：10.1039/d2tc01280d

  日期：——

  (TAZ)-based hybrid local and charge transfer (HLCT) fluorophore, PI-TAZ-tbuCZ, has been successfully designed and synthesized by introducing the bulky phenanthroimidazole unit at the sp3 hybrid N4 atom of TAZ. This not only improves the thermal stability, showing a high thermal decomposition temperature of 459 °C, but also limits the molecular conjugation length and intramolecular charge transfer, effectively

  使用与超高清电视 (UHDTV) ITU-R BT.2020 蓝光标准相匹配的国际照明委员会 (CIE) 坐标来实现高效率和低滚降的紫蓝色 OLED 一直具有挑战性. 在此，通过在 sp 3处引入庞大的菲咪唑单元，成功设计并合成了一种新型的基于三唑 (TAZ) 的混合局部和电荷转移 (HLCT) 荧光团PI-TAZ-tbuCZ 。TAZ的杂化N4原子。这不仅提高了热稳定性，显示出高达 459 ℃的热分解温度，而且限制了分子共轭长度和分子内电荷转移，有效地保证了短波长发射。所得器件表现出紫蓝色电致发光发射，峰值波长为 407 nm，半峰宽窄为 52 nm，CIE 坐标为 (0.160, 0.043)。值得注意的是，达到了6.01%的最大外量子效率，在500 cd m -2时该值仍保持在5.10%的高位，显示出较小的效率滚降。这些结果表明PI-TAZ-tbuCZ应该是一种用于紫蓝色 OLED 的有前途的荧光团。
• Grekow,A.P.; Schvaika,O.P., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 3763 - 3766
  作者：Grekow,A.P.、Schvaika,O.P.

  DOI：——

  日期：——
• ¹⁷ O NMR studies of substituted 1,3,4-oxadiazoles
  作者：Błażej Gierczyk、Maciej Zalas、Marcin Kaźmierczak、Jakub Grajewski、Radosław Pankiewicz、Bożena Wyrzykiewicz

  DOI：10.1002/mrc.2804

  日期：2011.10

  Three series of substituted 1,3,4-oxadiazoles were studied by (17)O NMR spectroscopy. Chemical shifts values were correlated with empirical Hammett parameters as well as calculated bond lengths and chemical shielding values.

  通过（17）O NMR光谱研究了三个系列的取代的1,3,4-恶二唑。化学位移值与经验的哈米特参数以及计算的键长和化学屏蔽值相关。
• In Situ Generated Cetyltrimethylammonium Bisulphate in Choline Chloride–Urea Deep Eutectic Solvent: A Novel Catalytic System for One Pot Synthesis of 1,3,4-Oxadiazole
  作者：Priyanka Anant More、Balu Laxman Gadilohar、Ganapati Subray Shankarling

  DOI：10.1007/s10562-014-1288-3

  日期：2014.8

  Cetyltrimethylammonium bisulphate ([CTA]HSO4) catalysed one pot synthesis of 2,5-disubstituted-1,3,4-oxadiazoles from carboxylic acid and acid hydrazide in biodegradable deep eutectic solvent is investigated. [CTA]HSO4 is generated in situ from cetyltrimethylammonium peroxodisulphate. Cyclization of diacylhydrazide using [CTA]HSO4 gives best alternative to traditional dehydration agents. Its remarkable

  研究了十六烷基三甲基硫酸氢铵 ([CTA]HSO4) 在可生物降解的低共熔溶剂中催化由羧酸和酰肼一锅合成 2,5-二取代-1,3,4-恶二唑。[CTA]HSO4 由十六烷基三甲基过二硫酸铵原位生成。使用 [CTA]HSO4 环化二酰肼是传统脱水剂的最佳替代品。其显着特点包括程序更温和、后处理和纯化简单、产品产率从高到高、使用廉价、可回收的试剂，以及避免使用有毒催化剂/试剂和溶剂的环保方面。图形摘要。