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3,3''-Bis-trifluormethyl-benzpinakon
3,3''-Bis-trifluormethyl-benzpinakon | 3870-42-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二苯乙烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3''-Bis-trifluormethyl-benzpinakon
英文别名
1,2-Diphenyl-1,2-bis[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethane-1,2-diol
CAS
3870-42-6
化学式
C
28
H
20
F
6
O
2
mdl
——
分子量
502.456
InChiKey
ARNQAZIZUBFRMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.7
重原子数:
36
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
40.5
氢给体数:
2
氢受体数:
8
反应信息
作为反应物:
描述:
3,3''-Bis-trifluormethyl-benzpinakon
在 FeH
6
Mo
6
O
24
(3-)
*3H
3
N*7H
2
O*3H
(1+)
、
双氧水
、
溶剂黄146
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 12.0h, 以92%的产率得到3-(三氟甲基)苯甲酮
参考文献:
名称:
通过无机配体负载的铁催化剂将 1,2-二醇氧化碳-碳键裂解为羧酸/酮
摘要:
1,2-二醇的碳-碳键断裂是一种重要的化学转化。虽然传统的化学计量和催化氧化方法已被广泛用于这种转化,但从可重复使用催化剂、减少浪费和程序方便的角度,应进一步探索一种有效和有价值的方法。这里无机配体负载的铁催化剂(NH 4 ) 3 [FeMo 6 O 18 (OH) 6 ]·7H 2O 被描述为乙酸中的多相分子催化剂,用于这种转化,其中过氧化氢用作末端氧化剂。在优化的反应条件下,几乎在所有情况下都可以实现 1,2-二醇的碳-碳键断裂,并且可以以高转化率和高选择性提供羧酸或酮。此外,该催化系统被有效地用于降解可再生生物质油酸。介绍了基于对可能的中间体和控制实验的观察的机械见解。
DOI:
10.1039/d1gc02641k
作为产物:
描述:
3-三氟甲基苯甲酸
在
氯化亚砜
、
三氯化铁
、
溶剂黄146
、
锌
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
3,3''-Bis-trifluormethyl-benzpinakon
参考文献:
名称:
Lichtenberger,J.; Weiss,F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 587 - 593
摘要:
DOI:
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