N'-(2-chloroacetyl)-3-fluorobenzohydrazide | 905118-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(2-chloroacetyl)-3-fluorobenzohydrazide
• 英文别名: 3-Fluoro-benzoic acid N'-(2-chloro-acetyl)-hydrazide
• CAS: 905118-28-7
• 化学式: C₉H₈ClFN₂O₂
• 分子量: 230.626
• InChiKey: KNHLDWONECVFIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.374±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(2-chloroacetyl)-3-fluorobenzohydrazide 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2-(氯甲基)-5-(3-氟苯基)-1,3,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新的诺氟沙星-1,3,4-恶二唑杂种作为对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）的抗菌剂。

  摘要：

  为了寻找新的抗菌药物来控制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA），设计并合成了一类新的诺氟沙星-1,3,4-恶二唑杂种。评估了对药物敏感细菌金黄色葡萄球菌和MRSA临床耐药菌株的抗菌活性。化合物5k对金黄色葡萄球菌（MIC：2μg/ mL）和MRSA1-3（MIC：0.25-1μg/ mL）表现出优异的抗菌活性。时间杀灭动力学表明，化合物5k在杀死金黄色葡萄球菌和MRSA方面优于常用抗生素万古霉素。而且，化合物5k可以在短时间内抑制细菌并破坏其膜，并且对NRK-52E细胞显示出非常低的细胞毒性。还讨论了一些有趣的结构-活性关系（SAR）。这些结果表明这些诺氟沙星1,3，

  DOI：

  10.1016/j.ejps.2019.104966
• 作为产物：
  描述：

  间氟苯甲酸 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N'-(2-chloroacetyl)-3-fluorobenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  含有 3-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)oxazol-2(3H)-ones 的和厚朴酚衍生物作为抗 SARS-CoV-2 的潜在病毒进入抑制剂的合成和生物学评价

  摘要：

  由 SARS-CoV-2 病毒感染引起的 2019 冠状病毒病 (COVID-19) 对全球健康和经济构成了严重威胁。然而，特异性和有效的 SARS-CoV-2 药物仍在开发中。Honokiol 是一种来自厚朴的生物活性成分，具有燥湿作用。为了开发新的有效抗病毒分子，通过引入各种 3-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)oxazol-2( 3H )-ones合成了一系列新的和厚朴酚类似物。它的分子。在 SARS-CoV-2 假病毒模型中，检查了所有和厚朴酚衍生物的抗病毒进入活性。结果，6a和6p证明了 IC 50 的抗病毒进入作用值分别为 29.23 和 9.82 µM。然而，亲本和厚朴酚具有非常弱的抗病毒活性，IC 50值超过 50 µM。生物层干涉仪 (BLI) 结合测定和分子对接研究表明，6p与人 ACE2 蛋白的结合比亲代和厚朴酚具有更高的结合亲和力和更低的结合能。一项竞争性

  DOI：

  10.3390/ph14090885

文献信息

• Design and synthesis of new norfloxacin-1,3,4-oxadiazole hybrids as antibacterial agents against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA)
  作者：Yong Guo、Ting Xu、Chongnan Bao、Zhiyan Liu、Jiangping Fan、Ruige Yang、Shangshang Qin

  DOI：10.1016/j.ejps.2019.104966

  日期：2019.8

  the search of new antibacterial agents to control methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), a class of new norfloxacin-1,3,4-oxadiazole hybrids were designed and synthesized. Antibacterial activities against drug-sensitive bacteria S. aureus and clinical drug resistant isolates of MRSA were evaluated. Compound 5k exhibited excellent antibacterial activities against S. aureus (MIC: 2 μg/mL) and

  为了寻找新的抗菌药物来控制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA），设计并合成了一类新的诺氟沙星-1,3,4-恶二唑杂种。评估了对药物敏感细菌金黄色葡萄球菌和MRSA临床耐药菌株的抗菌活性。化合物5k对金黄色葡萄球菌（MIC：2μg/ mL）和MRSA1-3（MIC：0.25-1μg/ mL）表现出优异的抗菌活性。时间杀灭动力学表明，化合物5k在杀死金黄色葡萄球菌和MRSA方面优于常用抗生素万古霉素。而且，化合物5k可以在短时间内抑制细菌并破坏其膜，并且对NRK-52E细胞显示出非常低的细胞毒性。还讨论了一些有趣的结构-活性关系（SAR）。这些结果表明这些诺氟沙星1,3，
• Synthesis and Biological Evaluation of Honokiol Derivatives Bearing 3-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)oxazol-2(3H)-ones as Potential Viral Entry Inhibitors against SARS-CoV-2
  作者：Yong Guo、Jie-Ru Meng、Jia-Zheng Liu、Ting Xu、Zhi-Yuan Zheng、Zhi-Hong Jiang、Li-Ping Bai

  DOI：10.3390/ph14090885

  日期：——

  damp-drying effect. To develop new potent antiviral molecules, a series of novel honokiol analogues were synthesized by introducing various 3-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)oxazol-2(3H)-ones to its molecule. In a SARS-CoV-2 pseudovirus model, all honokiol derivatives were examined for their antiviral entry activities. As a result, 6a and 6p demonstrated antiviral entry effect with IC50 values of 29

  由 SARS-CoV-2 病毒感染引起的 2019 冠状病毒病 (COVID-19) 对全球健康和经济构成了严重威胁。然而，特异性和有效的 SARS-CoV-2 药物仍在开发中。Honokiol 是一种来自厚朴的生物活性成分，具有燥湿作用。为了开发新的有效抗病毒分子，通过引入各种 3-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)oxazol-2( 3H )-ones合成了一系列新的和厚朴酚类似物。它的分子。在 SARS-CoV-2 假病毒模型中，检查了所有和厚朴酚衍生物的抗病毒进入活性。结果，6a和6p证明了 IC 50 的抗病毒进入作用值分别为 29.23 和 9.82 µM。然而，亲本和厚朴酚具有非常弱的抗病毒活性，IC 50值超过 50 µM。生物层干涉仪 (BLI) 结合测定和分子对接研究表明，6p与人 ACE2 蛋白的结合比亲代和厚朴酚具有更高的结合亲和力和更低的结合能。一项竞争性
• [EN] IL4I1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'IL4I1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LLC

  公开号：WO2022232333A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  Described herein are compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, L, X and Y are as defined herein. The compounds of Formula (I) act as IL4I1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for IL4I1-related diseases. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, or their pharmaceutically acceptable salts, and a pharmaceutically acceptable carrier and methods of treatment with the compounds of the invention.

  以下是公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、L、X和Y的定义如下。公式（I）的化合物作为IL4I1抑制剂，可用于预防、治疗或作为治疗IL4I1相关疾病的治疗剂。本文还提供了包含本发明化合物或其药学上可接受的盐及药学上可接受的载体的制药组合物，以及使用本发明化合物进行治疗的方法。
• Synthesis and Antifeedant Activity of New Oxadiazolyl 3(2<i>H</i>)-Pyridazinones
  作者：Song Cao、Xuhong Qian、Gonghua Song、Bing Chai、Zhisheng Jiang

  DOI：10.1021/jf0208029

  日期：2003.1.1

  A total of 20 new compounds containing the oxadiazolyl 3(2H)-pyridazinone moiety were synthesized. The structures of all the compounds were confirmed by H-1 NMR, IR, MS, and elemental analysis. Their insect antifeedant activities against Asiatic corn borer Ostrinia furnacalis (Guenee) were examined and compared with commercial azadirachtin. The compounds exhibited significant levels of activity. The feeding deterrency values of IIIa,j were 57% and 51% at 500 mg/kg concentration, respectively.
• Discovery of honokiol thioethers containing 1,3,4-oxadiazole moieties as potential α-glucosidase and SARS-CoV-2 entry inhibitors
  作者：Ting Xu、Jie-Ru Meng、Wanqing Cheng、Jia-Zheng Liu、Junyan Chu、Qian Zhang、Nannan Ma、Li-Ping Bai、Yong Guo

  DOI：10.1016/j.bmc.2022.116838

  日期：2022.8

  the binding of SARS-CoV-2 to the host ACE2 receptor through dual recognition of SARS-CoV-2 spike RBD and human ACE2. Additionally, the potent honokiol thioethers 7l, 9a, and 9r displayed relatively no cytotoxicity to normal cells (LO2). These findings will provide a theoretical basis for the discovery of honokiol derivatives as potential both α-glucosidase and SARS-CoV-2 entry inhibitors.

  Honokiol 从中药 (TCM)厚朴中分离出来，是一种具有多种生物活性的双酚类化合物。为了改善和扩大其生物活性，本文制备了两个系列的带有 1,3,4-恶二唑部分的和厚朴酚硫醚，并评估了它们的α-葡萄糖苷酶和 SARS-CoV-2 进入抑制活性。在所有和厚朴酚硫醚中，化合物7l表现出最强的α-葡萄糖苷酶抑制作用，IC 50值为18.9 ± 2.3 µM，优于参比药物阿卡波糖（IC 50 = 24.4 ± 0.3 µM)。还讨论了构效关系 (SAR) 的一些有趣结果。酶动力学研究表明7l是一种非竞争性α-葡萄糖苷酶抑制剂，分子对接结果进一步支持了这一点。此外，和厚朴酚硫醚7e、9a、9e和9r对进入 HEK-293 T-ACE2 h的 SARS-CoV-2 假病毒表现出有效的抗病毒活性。特别是9a对 SARS-CoV-2 假病毒进入具有最强的抑制活性，IC为 50值为 16.96 ± 2.45