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3,5-Dinitrophenylethanol | 126369-45-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-Dinitrophenylethanol
英文别名
1-(3,5-dinitrophenyl)ethanol
3,5-Dinitrophenylethanol化学式
CAS
126369-45-7
化学式
C8H8N2O5
mdl
——
分子量
212.162
InChiKey
DEHSUOQUXCGSSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    336.9±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.471±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-Dinitrophenylethanol 在 P2O5 作用下, 以 为溶剂, 生成 1,3-二硝基-5-乙烯基-苯
    参考文献:
    名称:
    Contrast media
    摘要:
    该发明提供了低粘度碘化芳基化合物,作为公式I的X射线造影剂,其中n为0或1,当n为1时,每个C6R5基团可以相同也可以不同;X表示连接两个C6R5基团的1至7个原子链的键或基团,或者当n为0时,X表示基团R;每个基团R是氢原子、碘原子或亲水基团M或M1,每个C6R5基团中的两个或三个非相邻的R基团为碘,且每个C6R5基团中至少一个R基团为M或M1基团;每个M可以相同也可以不同,是非离子性亲水基团;每个M1独立地表示一个—CHOHCON(R1)2基团,其中每个R1可以相同也可以不同,是氢原子、羟基或C1-6烷氧基或选择性羟基化的C1-5烷基基团;分子中至少一个R基团为M1基团;以及其异构体。
    公开号:
    US06448442B1
  • 作为产物:
    描述:
    3′,5′-二硝基乙酰苯 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃乙醇乙酸乙酯正戊烷 为溶剂, 以2.52 g (76%)的产率得到3,5-Dinitrophenylethanol
    参考文献:
    名称:
    Contrast media
    摘要:
    该发明提供了低粘度碘化芳基化合物,作为X射线造影剂使用,其化学式为I ##STR1##(其中n为0或1,n为1时,每个C.sub.6 R.sub.5基团可以相同也可以不同;每个基团R是氢原子、碘原子或亲水基团M或M.sub.1,每个C.sub.6 R.sub.5基团中的两个或三个非相邻的R基团为碘,且每个C.sub.6 R.sub.5基团中至少有一个,最好是两个或三个R基团为M或M.sub.1基团;X表示连接两个C.sub.6 R.sub.5基团的1至7原子链或者当n为0时,X表示一个基团R;每个M独立地是非离子性亲水基团;每个M.sub.1独立地代表一个C.sub.1-4烷基基团,该基团被至少一个羟基取代,并且可选择地通过羰基、砜基或亚砜基与苯环连接,至少一个R基团为M.sub.1基团;但是当n为零时,要么至少存在一个不是羟甲基或1,2-二羟乙基基团的M.sub.1基团,要么如果存在一个羟甲基或1,2-二羟乙基M.sub.1基团,则至少存在一个氮连接或含有羟基的C.sub.3-4烷基基团的M基团)及其异构体。
    公开号:
    US05993780A1
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文献信息

  • Asymmetric Reduction of 3,5-Dinitroacetophenone Using CT Complexation with Optically Active 1,12-Dialkylbenzo[<i>c</i>]phenanthrenes
    作者:Hiroki Sugiura、Kazuhiro Teranishi、Ryo Amemiya、Masahiko Yamaguchi
    DOI:10.1246/cl.2008.158
    日期:2008.2.5
    Optically active 1,12-dialkylbenzo[c]phenanthrene-5,8-dimethanols and its derivatives formed charge-transfer (CT) complexes with 3,5-dinitroacetophenone in solution, and the treatment of the complexes with borohydrides provided the optically active alcohol up to 13% ee.
    具有光学活性的1,12-二烷基苯并[c]-5,8-二甲醇及其衍生物在溶液中与3,5-二硝基乙酰苯形成电荷转移(CT)复合物,而对这些复合物进行氢化物处理可获得具有高达13% ee光学纯度的醇。
  • Iodinated x-ray contrast media
    申请人:Nycomed Imaging AS
    公开号:US06310243B1
    公开(公告)日:2001-10-30
    The invention provides low viscosity iodinated aryl compounds, useful as X-ray contrast agents, of formula C6R6 wherein three non-adjacent R groups are iodine and the remaining R groups are non-ionic, hydrophilic moieties, said compound being water soluble at 20° C. to a concentration of at least 350 mgl/ml and which in aqueous solution at 20° C. at a concentration of 350 mgl/ml has a viscosity no greater than 13.8 mPas.
    该发明提供了低粘度化芳基化合物,可用作X射线造影剂,其化学式为C6R6,其中三个非相邻的R基团为,其余的R基团为非离子、亲基团,所述化合物在20°C时可溶于,浓度至少为350 mgl/ml,在20°C时在溶液中浓度为350 mgl/ml时,粘度不大于13.8 mPas。
  • Enantioselectivity, swelling and stability of 4-hydroxyprolinol containing acrylic polymer beads in the asymmetric reduction of ketones
    作者:Thor H. Krane Thvedt、Tor Erik Kristensen、Eirik Sundby、Tore Hansen、Bård Helge Hoff
    DOI:10.1016/j.tetasy.2011.12.001
    日期:2011.12
    A new 4-hydroxy-alpha,alpha-diphenyl-L-prolinol containing polymethacrylate, prepared without chromatography by a large scale adaptable synthesis, has been evaluated as a catalyst in the asymmetric reduction of 1-arylethanones. Using 1-(4-bromophenyl)ethanone as the model substance, the reduction was tested with various borane sources and solvents. The best swellings of the polymer and reactivity were observed in THF using N,N-diethylaniline borane complex as the hydride source. The selectivity in the reduction of 1-(4-bromophenyl)ethanone was found to depend on the substrate concentration and catalyst loading. Using the best conditions identified, a series of 1-arylethanones was reduced to their corresponding enantioenriched secondary alcohols. High rates and ee-values were obtained in the reduction of acetophenones containing electron withdrawing groups in the aromatic ring, whereas a moderate selectivity was the result for products containing electron donating aromatic substituents. Upon recovery of the polymer beads, it was found that vacuum drying led to extensive rupturing, while the bead structure was intact if washed with methanol and air dried at atmospheric pressure. Repeated use of the polymer catalyst gave the product alcohol with a lower 90% ee. Elemental analysis showed this to be due to the loss of the chiral prolinol unit. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • IODINATED X-RAY CONTRAST MEDIA
    申请人:NYCOMED IMAGING AS
    公开号:EP0782564A1
    公开(公告)日:1997-07-09
  • US5882628A
    申请人:——
    公开号:US5882628A
    公开(公告)日:1999-03-16
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