N-甲基-N-己基氯甲酰胺 | 58965-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-甲基-N-己基氯甲酰胺
• 英文名称: N-hexyl-N-methylcarbamoyl chloride
• 英文别名: N-methyl-N-hexylcarbamyl chloride；hexylmethylcarbamic chloride
• CAS: 58965-42-7
• 化学式: C₈H₁₆ClNO
• 分子量: 177.674
• InChiKey: OBPRZLTWBJYCTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,6-dichlorophenyl)-4-hydroxy-1,2,5-thiadiazole 、 N-甲基-N-己基氯甲酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 RD4-2031
  参考文献：
  名称：

  噻二唑衍生物：高效和特异的HIV-1逆转录酶抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00012a002
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 N-己基甲胺 在 (i-Pr)2-NEt 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-甲基-N-己基氯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Fluorogenic or fluorescent reporter molecules and their applications for whole-cell fluorescence screening assays for caspases and other enzymes and the use thereof

  摘要：

  本发明涉及新型荧光染料、新型荧光报告分子和新的酶测定过程，可用于检测整个细胞、细胞系和来源于任何生物或器官的组织样本中参与凋亡的caspase和其他酶的活性。报告分子和测定过程可用于药物筛选程序，以确定在整个细胞或组织中作为caspase级联抑制剂或诱导剂的化合物。本文所述的试剂和测定也可用于确定人类癌细胞对化疗药物治疗的化学敏感性。本发明还涉及新型荧光报告分子和新的酶测定过程，可用于检测2型甲硫氨酰肽酶、二肽基肽酶IV、钙蛋白酶、氨肽酶、HIV蛋白酶、腺病毒蛋白酶、HSV-1蛋白酶、HCMV蛋白酶和HCV蛋白酶的活性。

  公开号：

  US06335429B1

文献信息

• 3-(2-Acylamino-1-Hydroxyethyl)-Morpholine Derivatives and Their Use as Bace Inhibitors
  申请人：Broughton Barff Howard

  公开号：US20070225267A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula (I); methods for their use and preparation, and intermediates useful for their preparation.

  本发明提供了化学式（I）的BACE抑制剂；以及它们的使用和制备方法，以及用于它们制备的中间体。
• 1-Thiadiazoly-6-carbamoyloxytetrahydropyrimidinones
  申请人：Velsicol Chemical Corporation

  公开号：US03951976A1

  公开（公告）日：1976-04-20

  Disclosed are new compounds of the formula ##EQU1## wherein R.sup.1 is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, haloalkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulfonyl and alkylsulfinyl; R.sup.2 is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, haloalkyl and ##EQU2## wherein R.sub.3 and R.sup.4 are each selected from the group consisting of hydrogen and alkyl; R.sup.5 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl; and R.sup.6 is selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl and ##SPC1## Wherein X is selected from the group consisting of alkyl, halogen, haloalkyl and alkoxy, and n is an integer from 0 to 3. The subject compounds are useful as herbicides.

  揭示了新的化合物，其化学式为##EQU1##其中R.sup.1选自烷基、烯基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷磺基和烷亚磺基组成的群；R.sup.2选自烷基、烯基、卤代烷基和##EQU2##其中R.sub.3和R.sup.4分别选自氢和烷基；R.sup.5选自氢和烷基；R.sup.6选自烷基、环烷基和##SPC1##其中X选自烷基、卤素、卤代烷基和烷氧基，n为0至3的整数。这些化合物可用作除草剂。
• Novel Dual Inhibitors of AChE and MAO Derived from Hydroxy Aminoindan and Phenethylamine as Potential Treatment for Alzheimer's Disease
  作者：Jeffrey Sterling、Yaacov Herzig、Tamar Goren、Nina Finkelstein、David Lerner、Willy Goldenberg、Istvan Miskolczi、Sandor Molnar、Ferenc Rantal、Tivadar Tamas、Gyorgy Toth、Adela Zagyva、Andras Zekany、Gila Lavian、Aviva Gross、Rachel Friedman、Michal Razin、Wei Huang、Boris Krais、Michael Chorev、Moussa B. Youdim、Marta Weinstock

  DOI：10.1021/jm020120c

  日期：2002.11.1

  with such dual AChE and MAO inhibitory activities are expected to have potential for the treatment of Alzheimer's disease. The observed SAR also offers insight into the requirements of the active sites on these enzymes. A carbamate moiety was found to be essential for AChE inhibition, which was absent in the corresponding hydroxy precursors. The propargyl group caused 2-70-fold decrease in AChE inhibitory

  N-炔丙基氨基茚满（系列I）和N-炔丙基苯乙胺（系列II）的氨基甲酸酯衍生物是通过多步方法从相应的羟基前体合成的。设计了各自的雷沙吉兰和司来吉兰相关的系列，以结合乙酰胆碱酯酶（AChE）和单胺氧化酶（MAO）的抑制活性，这要归功于它们的氨基甲酰基和炔丙基胺药效团。在体外测试每种化合物的这些活性，以发现对每种酶具有相似效力的分子。具有这种双重AChE和MAO抑制活性的化合物有望具有治疗阿尔茨海默氏病的潜力。观察到的SAR还可以洞悉这些酶上活性位点的需求。发现氨基甲酸酯部分对于抑制AChE至关重要，在相应的羟基前体中不存在。炔丙基使系列I的AChE抑制活性降低2-70倍（取决于氨基甲酰基的位置），但在系列II中作用很小或没有作用。因此，与II系列中的相应化合物相比，I系列中的6-和7-氨基甲酰氧基苯基与AChE抑制剂的活性相同，或活性稍弱（2--5倍），而4-氨基甲酰氧基苯基则更有效。与母体羟
• Herbicidal compositions containing
  申请人：Velsicol Chemical Corporation

  公开号：US04053298A1

  公开（公告）日：1977-10-11

  Disclosed are new compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, haloalkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulfonyl and alkylsulfinyl; R.sup.2 is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, haloalkyl and ##STR2## wherein R.sup.3 and R.sup.4 are each selected from the group consisting of hydrogen and alkyl; R.sup.5 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl; and R.sup.6 is selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl and ##STR3## WHEREIN X is selected from the group consisting of alkyl, halogen, haloalkyl and alkoxy, and n is an integer from 0 to 3. The subject compounds are useful as herbicides.

  本发明涉及新的化合物，其化学式为 ##STR1## 其中，R.sup.1 选自烷基，烯基，卤代烷基，烷氧基，烷硫基，烷磺酰基和烷基亚磺酰基等组成的群；R.sup.2 选自烷基，烯基，卤代烷基和 ##STR2## 其中，R.sup.3 和 R.sup.4 各自选自氢和烷基；R.sup.5 选自氢和烷基；R.sup.6 选自烷基，环烷基和 ##STR3## 其中，X 选自烷基，卤素，卤代烷基和烷氧基等组成的群，n 是从0到3的整数。该化合物可用作除草剂。
• Novel fluorogenic or fluorescent reporter molecules and their applications for whole-cell fluorescence screening assays for caspases and other enzymes and the use thereof
  申请人：Cytovia, Inc.

  公开号：US20020150885A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  The present invention relates to novel fluorescent dyes, novel fluorogenic and fluorescent reporter molecules and new enzyme assay processes that can be used to detect the activity of caspases and other enzymes involved in apoptosis in whole cells, cell lines and tissue samples derived from any living organism or organ. The reporter molecules and assay processes can be used in drug screening procedures to identify compounds which act as inhibitors or inducers of the caspase cascade in whole cells or tissues. The reagents and assays described herein are also useful for determining the chemosensitivity of human cancer cells to treatment with chemotherapeutic drugs. The present invention also relates to novel fluorogenic and fluorescent reporter molecules and new enzyme assay processes that can be used to detect the activity of type 2 methionine aminopeptidase, dipeptidyl peptidase IV, calpain, aminopeptidase, HIV protease, adenovirus protease, HSV-1 protease, HCMV protease and HCV protease.

  本发明涉及新型荧光染料、新型荧光报告分子和新的酶测定方法，可以用于检测整个细胞、细胞系和来自任何生物体或器官的组织样本中参与凋亡的caspase和其他酶的活性。报告分子和测定方法可用于药物筛选程序，以识别在整个细胞或组织中作为caspase级联抑制剂或诱导剂的化合物。本文介绍的试剂和测定也可用于确定人类癌细胞对化疗药物治疗的化学敏感性。本发明还涉及新型荧光报告分子和新的酶测定方法，可用于检测第2型甲硫氨酸肽酶、二肽基肽酶IV、钙蛋白酶、氨肽酶、HIV蛋白酶、腺病毒蛋白酶、HSV-1蛋白酶、HCMV蛋白酶和HCV蛋白酶的活性。