3-Benzyloxymethyl-1,5,6,7-tetrahydro-1-(3-hydroxypropyl)-6-methyl-4H-indazol-4-on | 84102-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Benzyloxymethyl-1,5,6,7-tetrahydro-1-(3-hydroxypropyl)-6-methyl-4H-indazol-4-on
• 英文别名: 1-(3-hydroxypropyl)-6-methyl-3-(phenylmethoxymethyl)-6,7-dihydro-5H-indazol-4-one
• CAS: 84102-05-6
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₃
• 分子量: 328.411
• InChiKey: ZLOYBCJBROLDNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85 °C(Solv: isopropyl ether (108-20-3))
• 沸点：
  528.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyloxymethyl-1,5,6,7-tetrahydro-1-(3-hydroxypropyl)-6-methyl-4H-indazol-4-on 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SUCROW, W.;BROCKMANN, R., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 10, 1891-1896

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基乙酰氯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 3-Benzyloxymethyl-1,5,6,7-tetrahydro-1-(3-hydroxypropyl)-6-methyl-4H-indazol-4-on
  参考文献：
  名称：

  Enhydrazines，32。获得3-羟甲基-1,5,6,7-四氢-4 H-吲唑-4-酮

  摘要：

  5-甲基-1，3-环己二酮是由苄氧基乙酸-咪唑啉到2b C-酰基，得到具有1,5,6,7-四氢-4 H-吲唑-4-one 3a-d的肼。它们的氢解反应产生标题化合物4a-d。来自3d的乙酸盐5a被氢解为5b，并进一步转化为氨基甲酸酯6。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219821010