2,2',3,3',4,4',5,5'-octamethyl-1,1'-bis(methylthio)ferrocene | 212910-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: 2,2',3,3',4,4',5,5'-octamethyl-1,1'-bis(methylthio)ferrocene
• 英文别名: Fe(η(5)-C5(CH3)4SCH3)2；iron(2+);1,2,3,4-tetramethyl-5-methylsulfanylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 212910-06-0
• 化学式: C₂₀H₃₀FeS₂
• 分子量: 390.437
• InChiKey: LESVOMPZOAJUMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',3,3',4,4',5,5'-octamethyl-1,1'-bis(methylthio)ferrocene 、 7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷 以 乙腈 为溶剂， 以83%的产率得到[Fe(η(5)-C5(CH3)4SC(CH3)3)2](((CN)2C)2C6H4)3
  参考文献：
  名称：

  与有机受主（TCNQ和TCNQF Octamethylferrocenyl硫醚的电荷转移盐4）和三卤化（BR 3 -和我3 - ）。合成，结构和物理性质

  摘要：

  含有三个不同octamethylferrocene衍生物（铁六电荷转移（CT）络合物（η 5 -C 5我4 SME）2，1 ;铁（η 5 -C 5我4小号吨卜）2，2 ; 的Fe（η 5 -C 5我4 S）2 S，3）和TCNQ或TCNQF 4，分别为（4 - 9），已经制备和完全表征。的X射线晶体结构研究4，5，7，和9已经进行了。含有TCNQ的CT复合物4和5显示出受体分子的堆积，其中供体/受体化学计量比为4的3：7和5的1：3 ，而电荷转移复合物包含TCNQF 4的图7和9显示受体阴离子的强烈相互作用的二聚体。化合物4 - 6表现为与室温电导率达3.5秒厘米半导体- 1为6。磁化率测量指示用于（TCNQF强反铁磁相互作用4）2 2 -二聚体7 - 9，二聚体是反磁性（小号在室温= 0）。的反铁磁相互作用也观察到三种化合物4 - 6。为了获得更准确的土地é-G从用于三种可能的阳离子因子13，与溴的三卤化相应的盐3

  DOI：

  10.1021/om9902075
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四甲基-1,3-环戊二烯 、 iron(II) chloride 、 sodium thiomethoxide 在 BuLi 、 CNBr 、 HN(i)Pr₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到2,2',3,3',4,4',5,5'-octamethyl-1,1'-bis(methylthio)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  Charge-Transfer Salts of Octamethylferrocenyl Thioethers and [M(mnt)₂]^- Complexes (M = Ni, Co, Pt). Synthesis, Structure, and Physical Properties

  摘要：

  The new ferrocene derivatives Fe(eta(5)-C5Me4SR)(2) (R = Me, 4: R = t-Bu, 5) have been prepared from the corresponding cyclepentadiene and FeCl2. 5 may be converted to the bis(thiobenzoate) 6, a protected form of dithiol 8. From 6 the octamethyl trithiaferrocenophane 9 may be obtained in good yields. Compounds 4 and 5 are easily oxidized and form paramagnetic salts containing [M(mnt)2](-) anions (M = Co, Ni, Pt). The derivatives [Fe(eta(5)-C5Me4SMe)(2)] [Ni(mnt)(2)], 14, [Fe(eta(5)-C5Me4SMe)(2)] [Pt(mnt)(2)], 15, [Fe(eta(5)-C5Me4SMe)(2)] [Co(mnt)(2)], 16, [Fe-(eta(5)-C(5)Me(4)St-Bu)(2)] [Ni(mnt)(2)], 17, [Fe(eta(5)-C(5)Me(4)St-Bu)(2)] [Pt(mnt)(2)], 18, and [Fe(eta(5)-C(5)Me(4)St-Bu)(2)] [Co(mnt)(2)], 19, have been prepared and fully characterized. X-ray crystal structural studies of 14 and 16-19 have been carried out. 14 and 16 display stacks of strongly interacting [M(mnt)(2)](-) anions, whereas 19 contains discrete [Co(mnt)(2)] dimers. 17 and 18 are isomorphous and display a typical D(+)A(-)D(+)A(-) structural motif. SQUID susceptibility measurements indicate a weak ferromagnetic ordering at low temperature for these two compounds.

  DOI：

  10.1021/ic9802045