N-(γ,γ-dicarbethoxy-γ-phthalimidobutyl)-m-(benzyloxy)aniline | 80548-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(γ,γ-dicarbethoxy-γ-phthalimidobutyl)-m-(benzyloxy)aniline
• CAS: 80548-12-5
• 化学式: C₃₁H₃₂N₂O₇
• 分子量: 544.604
• InChiKey: FBYWEGWBESETAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  111.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(γ,γ-dicarbethoxy-γ-phthalimidobutyl)-m-(benzyloxy)aniline 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-Amino-5-(3-hydroxyanilino)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  对黑色素瘤黑色素瘤具有潜在特异性的药物。

  摘要：

  试剂被设计为利用黑色素瘤黑色素瘤相对于正常组织的高酪氨酸酶活性。如果这些试剂发生特定的酪氨酸酶激活，则黑色素瘤细胞中有毒代谢产物的产生将产生选择性的细胞杀伤作用。三种新氨基酸1a [β-[（对羟基苯基）氨基]丙氨酸盐酸盐]，1b [Nδ-（对羟基苯基）鸟氨酸盐酸盐]和1c [Nδ-（间羟基羟基苯丙氨酸）]的合成和抗肿瘤活性），二氢鸟氨酸盐酸盐]。化合物1a和1b在体外对B-16黑色素瘤的活性比在黑色素瘤黑素瘤细胞系中高约2倍。化合物1b对任一cll线的效力比化合物1a大约高2倍，并且比L-谷氨酸γ-（4-羟基苯胺）强8倍，从蘑菇中分离出的天然产品。在100微米（测试的最高浓度）下，未发现间羟基类似物1c的显着生长抑制活性。同样，化合物1b对P-388（ED50 = 9.5 x 10（-6）M）表现出比1a（ED50 = 3.2 x 10（-5）M）更好的活性，效力比1c高约30倍。针对人鼻

  DOI：

  10.1021/jm00347a005
• 作为产物：
  描述：

  2-邻苯二甲酰亚胺基丙二酸二乙酯 在 sodium 、 sodium cyanoborohydride 、 m-aminophenyl benzyl ether hydrochloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 N-(γ,γ-dicarbethoxy-γ-phthalimidobutyl)-m-(benzyloxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  对黑色素瘤黑色素瘤具有潜在特异性的药物。

  摘要：

  试剂被设计为利用黑色素瘤黑色素瘤相对于正常组织的高酪氨酸酶活性。如果这些试剂发生特定的酪氨酸酶激活，则黑色素瘤细胞中有毒代谢产物的产生将产生选择性的细胞杀伤作用。三种新氨基酸1a [β-[（对羟基苯基）氨基]丙氨酸盐酸盐]，1b [Nδ-（对羟基苯基）鸟氨酸盐酸盐]和1c [Nδ-（间羟基羟基苯丙氨酸）]的合成和抗肿瘤活性），二氢鸟氨酸盐酸盐]。化合物1a和1b在体外对B-16黑色素瘤的活性比在黑色素瘤黑素瘤细胞系中高约2倍。化合物1b对任一cll线的效力比化合物1a大约高2倍，并且比L-谷氨酸γ-（4-羟基苯胺）强8倍，从蘑菇中分离出的天然产品。在100微米（测试的最高浓度）下，未发现间羟基类似物1c的显着生长抑制活性。同样，化合物1b对P-388（ED50 = 9.5 x 10（-6）M）表现出比1a（ED50 = 3.2 x 10（-5）M）更好的活性，效力比1c高约30倍。针对人鼻

  DOI：

  10.1021/jm00347a005