2-(1,2,3,4-tetrahydro-2-oxo-7-methoxy-5H-benzazepin-1-yl)propionic acid | 115706-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2-(1,2,3,4-tetrahydro-2-oxo-7-methoxy-5H-benzazepin-1-yl)propionic acid
• 英文别名: 2-(7-methoxy-2-oxo-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-1-yl)propanoic acid
• CAS: 115706-40-6
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: IAIBTJBFXAJJLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,2,3,4-tetrahydro-2-oxo-7-methoxy-5H-benzazepin-1-yl)propionic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 [3-(hydroxymethyl)-8-methoxy-1-methyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-a][1]benzazepin-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  双[[（氨基甲酰基）氧基]甲基]-取代的吡咯并[2,1-a]异喹啉，吡咯并[1,2-a]喹啉，吡咯并[2,1-a]异苯并ze庚因和吡咯并[ 1,2-a]苯并ze庚因。

  摘要：

  通过与合适的Resissert化合物的三氟甲磺酸盐或与中离子的恶唑酮中间体进行1,3-偶极环加成反应，合成了一系列双[[（氨基甲酰基）氧基]甲基]-取代的吡咯稠合的三环杂环。所有的双（氨基甲酸酯）在体内均具有5,6-二氢-8-甲氧基-1,2-双（羟甲基）吡咯并[2,1-a]异喹啉双[N-（2-）对P388淋巴细胞性白血病的活性。丙基]氨基甲酸酯]（3c）表现出最高的活性水平。

  DOI：

  10.1021/jm00119a008
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,5-四氢-7-甲氧基-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮 、 2-溴丙酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 生成 2-(1,2,3,4-tetrahydro-2-oxo-7-methoxy-5H-benzazepin-1-yl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  双[[（氨基甲酰基）氧基]甲基]-取代的吡咯并[2,1-a]异喹啉，吡咯并[1,2-a]喹啉，吡咯并[2,1-a]异苯并ze庚因和吡咯并[ 1,2-a]苯并ze庚因。

  摘要：

  通过与合适的Resissert化合物的三氟甲磺酸盐或与中离子的恶唑酮中间体进行1,3-偶极环加成反应，合成了一系列双[[（氨基甲酰基）氧基]甲基]-取代的吡咯稠合的三环杂环。所有的双（氨基甲酸酯）在体内均具有5,6-二氢-8-甲氧基-1,2-双（羟甲基）吡咯并[2,1-a]异喹啉双[N-（2-）对P388淋巴细胞性白血病的活性。丙基]氨基甲酸酯]（3c）表现出最高的活性水平。

  DOI：

  10.1021/jm00119a008

文献信息

• ANDERSON, WAYNE K.;HEIDER, ARVELA R.;RAJU, NATARAJAN;YUCHT, JEFFERY A., J. MED. CHEM., 31,(1988) N 11, C. 2097-2102
  作者：ANDERSON, WAYNE K.、HEIDER, ARVELA R.、RAJU, NATARAJAN、YUCHT, JEFFERY A.

  DOI：——

  日期：——