2-fluoro octane-1-al | 136291-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 2-fluoro octane-1-al
• 英文别名: 2-fluorooctanal
• CAS: 136291-61-7
• 化学式: C₈H₁₅FO
• 分子量: 146.205
• InChiKey: FRXSOKYJGPZJBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  166.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.892±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 、 sodium p-toluenesulfinate tetrahydrate 、 2-fluoro octane-1-al 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以68%的产率得到N-(2-fluoro-1-tosyloctyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  手性N-磺酰基和N-膦酰基α-卤代醛亚胺前体的合成

  摘要：

  α-卤代醛亚胺已成为一类重要的合成中间体。α-卤代亚胺的稳定性和反应性可能会因氮保护基的不同而有很大差异。提出了一种稳定的手性α-卤代-N-磺酰基和N-膦酰基醛亚胺前体的一般合成方法（产率42-96％）。用温和的碱处理后，可以分离出相应的α-卤代亚胺。可以使用对映体富集的α-氯醛提供醛亚胺前体，而不会破坏光学纯度。富含对映体的醛亚胺前体和分离的醛亚胺均可与炔基锂亲核试剂反应，得到具有优异dr值的反式-β-氯胺产物。闭环提供了丰富的对映体反式氮丙啶，证明了这种方法在复杂分子合成中的潜力。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200864
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-hex-2-enal 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以60%的产率得到2-fluoro octane-1-al
  参考文献：
  名称：

  加氢催化醛，丙酮和酯α，β-乙烯α-荧光和癸烯α，β-乙烯α，β-二氟

  摘要：

  通过在Pd / C上催化加氢，很容易将α-氟代α，β-不饱和醛，酯和酮还原为相应的饱和化合物。根据溶剂的不同，用α，β-二氟α，β-不饱和酮进行相同的还原可得到各种结果。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80355-3

文献信息

• JPH03197438A
  申请人：——

  公开号：JPH03197438A

  公开（公告）日：1991-08-28