1-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)-1-(5-fluoro-2-hydroxy-3-hydroxy methyl phenyl) ethane | 71643-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)-1-(5-fluoro-2-hydroxy-3-hydroxy methyl phenyl) ethane
• 英文别名: 2-[1-(3,5-Dichloro-2-hydroxyphenyl)ethyl]-4-fluoro-6-(hydroxymethyl)phenol
• CAS: 71643-61-3
• 化学式: C₁₅H₁₃Cl₂FO₃
• 分子量: 331.171
• InChiKey: SQUVVANNIUJMOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)-1-(5-fluoro-2-hydroxy-3-hydroxy methyl phenyl) ethane 在 溴 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 2-(3-Bromo-5chloro-2-hydroxybenzyl)-6-[1-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)ethyl]-4-fluorophenol
  参考文献：
  名称：

  Treatment of animals with 2,6-bis(2-hydroxybenzyl)phenols to eradicate

  摘要：

  一种用于杀灭温血动物内寄生虫的过程，该过程包括用含有效量的组合物处理感染的动物，所述组合物的活性成分为一般式I的化合物：其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3（可以相同也可以不同）为氢、低烷基、低烯基、低酰基、低烯酰基、芳酰基或CH.sub.2COOR.sup.4，其中R.sup.4为氢或低烷基；B、C和D（可以相同也可以不同）为卤素、可选择取代的低烷基、可选择取代的芳基、低烯基、低烷氧基、羟基、氰基、硝基或COR.sup.5，其中R.sup.5为羟基、低烷氧基或NR.sup.6R.sup.7，其中R.sup.6和R.sup.7（可以相同也可以不同）为氢或低烷基；A、E、X、Y和Z（可以相同也可以不同）为氢、卤素、可选择取代的低烷基、可选择取代的芳基、低烯基、低烷氧基、羟基、氰基、硝基或COR.sup.5，其中R.sup.5如前所定义；J和G（可以相同也可以不同）为氢、低烷基、可选择取代的芳基、氰基、硝基或三氯甲基，或与伽马氢原子一起形成.dbd.CCl.sub.2基团；或其光学异构体；或其盐；其中低烷基和低烷氧基定义为含有1至6个碳原子的基团，低烯基和低酰基定义为含有2至6个碳原子的基团，低烯酰基定义为含有3至6个碳原子的基团；以及惰性载体。

  公开号：

  US04163801A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯酚乙酸酯 在 aluminium chloride sodium borohydrid 作用下， 以 sodium hydroxide 、 4-氟苯酚 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)-1-(5-fluoro-2-hydroxy-3-hydroxy methyl phenyl) ethane
  参考文献：
  名称：

  Treatment of animals with 2,6-bis(2-hydroxybenzyl)phenols to eradicate

  摘要：

  一种用于杀灭温血动物内寄生虫的过程，该过程包括用含有效量的组合物处理感染的动物，所述组合物的活性成分为一般式I的化合物：其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3（可以相同也可以不同）为氢、低烷基、低烯基、低酰基、低烯酰基、芳酰基或CH.sub.2COOR.sup.4，其中R.sup.4为氢或低烷基；B、C和D（可以相同也可以不同）为卤素、可选择取代的低烷基、可选择取代的芳基、低烯基、低烷氧基、羟基、氰基、硝基或COR.sup.5，其中R.sup.5为羟基、低烷氧基或NR.sup.6R.sup.7，其中R.sup.6和R.sup.7（可以相同也可以不同）为氢或低烷基；A、E、X、Y和Z（可以相同也可以不同）为氢、卤素、可选择取代的低烷基、可选择取代的芳基、低烯基、低烷氧基、羟基、氰基、硝基或COR.sup.5，其中R.sup.5如前所定义；J和G（可以相同也可以不同）为氢、低烷基、可选择取代的芳基、氰基、硝基或三氯甲基，或与伽马氢原子一起形成.dbd.CCl.sub.2基团；或其光学异构体；或其盐；其中低烷基和低烷氧基定义为含有1至6个碳原子的基团，低烯基和低酰基定义为含有2至6个碳原子的基团，低烯酰基定义为含有3至6个碳原子的基团；以及惰性载体。

  公开号：

  US04163801A1

文献信息

• US4163801A
  申请人：——

  公开号：US4163801A

  公开（公告）日：1979-08-07
• US4282390A
  申请人：——

  公开号：US4282390A

  公开（公告）日：1981-08-04