2-(1-phenyl-2,5-cyclohexadien-1-yl)ethyl methanesulfonate | 86983-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-phenyl-2,5-cyclohexadien-1-yl)ethyl methanesulfonate
• 英文别名: methansulfonic acid 2-(1-phenyl-2,5-cyclohexadien-1-yl)-ethyl ester；Methanesulfonic acid 2-(1-phenyl-2,5-cyclohexadien-1-yl)-ethyl ester；2-(1-phenylcyclohexa-2,5-dien-1-yl)ethyl methanesulfonate
• CAS: 86983-15-5
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃S
• 分子量: 278.372
• InChiKey: GALQUEGJCKLUKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-phenyl-2,5-cyclohexadien-1-yl)ethyl methanesulfonate 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 150.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 N,N-dimethyl-2-(1-phenyl-2,5-cyclohexadien-1-yl)ethylammonium maleate
  参考文献：
  名称：

  的合成Ñ，Ñ二甲基-2-（1-苯基-2,5-环己二烯-1-基） -乙胺和这种潜在的镇痛的Mesembrine样代谢物†

  摘要：

  描述了止痛化合物N，N-二甲基-2-（1-苯基-2，5-环己二-1-基）乙胺的合成（1）。简短讨论了其与吗啡的结构关系及其药理活性。据报道，从大鼠血浆中分离出了三种mesmbrinerinelike代谢产物1，并进行了合成工作，从而确定了这些代谢产物的相对构型。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660308
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-phenyl-2,5-cyclohexadien-1-yl)acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(1-phenyl-2,5-cyclohexadien-1-yl)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  的合成Ñ，Ñ二甲基-2-（1-苯基-2,5-环己二烯-1-基） -乙胺和这种潜在的镇痛的Mesembrine样代谢物†

  摘要：

  描述了止痛化合物N，N-二甲基-2-（1-苯基-2，5-环己二-1-基）乙胺的合成（1）。简短讨论了其与吗啡的结构关系及其药理活性。据报道，从大鼠血浆中分离出了三种mesmbrinerinelike代谢产物1，并进行了合成工作，从而确定了这些代谢产物的相对构型。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660308

文献信息

• Phenyl-cyclohexadiene-alkylamine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04269788A1

  公开（公告）日：1981-05-26

  Cyclohexadiene derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3 and R.sup.4 are as hereinafter set forth, are described. The compounds of formula I are useful as analgesic agents.

  描述了公式为##STR1##的环己二烯衍生物，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4如下所述。公式I的化合物可用作镇痛剂。
• US4269788A
  申请人：——

  公开号：US4269788A

  公开（公告）日：1981-05-26