N,N-dimethyl-2-(1-phenyl-2,5-cyclohexadien-1-yl)ethylamine | 75287-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-(1-phenyl-2,5-cyclohexadien-1-yl)ethylamine
• 英文别名: N,N-dimethyl-1-phenyl-2,5-cyclohexadien-1-ethylamine；N,N-dimethyl-2-(1-phenylcyclohexa-2,5-dien-1-yl)ethanamine
• CAS: 75287-00-2
• 化学式: C₁₆H₂₁N
• 分子量: 227.349
• InChiKey: JXZSLRCXSWNCBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺丁烯二酸 、 N,N-dimethyl-2-(1-phenyl-2,5-cyclohexadien-1-yl)ethylamine 以 乙醇 为溶剂， 以79.5%的产率得到N,N-dimethyl-2-(1-phenyl-2,5-cyclohexadien-1-yl)ethylammonium maleate
  参考文献：
  名称：

  的合成Ñ，Ñ二甲基-2-（1-苯基-2,5-环己二烯-1-基） -乙胺和这种潜在的镇痛的Mesembrine样代谢物†

  摘要：

  描述了止痛化合物N，N-二甲基-2-（1-苯基-2，5-环己二-1-基）乙胺的合成（1）。简短讨论了其与吗啡的结构关系及其药理活性。据报道，从大鼠血浆中分离出了三种mesmbrinerinelike代谢产物1，并进行了合成工作，从而确定了这些代谢产物的相对构型。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660308
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-phenyl-2,5-cyclohexadien-1-yl)acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 25.0~150.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 N,N-dimethyl-2-(1-phenyl-2,5-cyclohexadien-1-yl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  的合成Ñ，Ñ二甲基-2-（1-苯基-2,5-环己二烯-1-基） -乙胺和这种潜在的镇痛的Mesembrine样代谢物†

  摘要：

  描述了止痛化合物N，N-二甲基-2-（1-苯基-2，5-环己二-1-基）乙胺的合成（1）。简短讨论了其与吗啡的结构关系及其药理活性。据报道，从大鼠血浆中分离出了三种mesmbrinerinelike代谢产物1，并进行了合成工作，从而确定了这些代谢产物的相对构型。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660308

文献信息

• Phenyl-cyclohexadiene-alkylamine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04269788A1

  公开（公告）日：1981-05-26

  Cyclohexadiene derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3 and R.sup.4 are as hereinafter set forth, are described. The compounds of formula I are useful as analgesic agents.

  本文描述了公式##STR1##中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4的衍生物。公式I的化合物可用作镇痛剂。
• 2-(1-Phenyl-2,5-cyclohexadienyl)-äthylaminderivate, Verfahren zu deren Herstellung, deren Verwendung als pharmazeutische Wirkstoffe sowie diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0012801B1

  公开（公告）日：1982-04-07
• US4269788A
  申请人：——

  公开号：US4269788A

  公开（公告）日：1981-05-26
• The Synthesis of<i>n</i>,<i>n</i>-Dimethyl-2-(1-phenyl-2,5-cyclohexadien-1-yl)-ethylamine and of Mesembrine-Like Metabolites of this Potential Analgesic
  作者：Peter M. Müller、Rudolf Pfister

  DOI：10.1002/hlca.19830660308

  日期：1983.5.5

  The synthesis of the analgesic compound N,N-dimethyl-2-(1-phenyl-2,5-cyclohexadien-1-yl)ethylamine (1) is described. Its structural relation to morphine and its pharmacological activity is shortly discussed. The isolation of three mesembrinelike metabolites of 1 from the plasma of rats is reported along with synthetic work permitting the determination of the relative configuration of these metabolites

  描述了止痛化合物N，N-二甲基-2-（1-苯基-2，5-环己二-1-基）乙胺的合成（1）。简短讨论了其与吗啡的结构关系及其药理活性。据报道，从大鼠血浆中分离出了三种mesmbrinerinelike代谢产物1，并进行了合成工作，从而确定了这些代谢产物的相对构型。