4-methyl-N-((5-methylthiophen-2-yl)methylene)-benzenesulfonamide | 1403650-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-((5-methylthiophen-2-yl)methylene)-benzenesulfonamide
• CAS: 1403650-75-8
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂S₂
• 分子量: 279.384
• InChiKey: KANQVSQEFFYXPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-((5-methylthiophen-2-yl)methylene)-benzenesulfonamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到4-methyl-N-((5-methylthiophen-2-yl)methyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  环丙烯基甲基磺酰胺与束缚的杂芳族化合物的不同金催化反应†

  摘要：

  环丙烯基甲基磺酰胺与束缚的杂芳族化合物已被证明经历了不同的金催化环化反应。正式的脱芳香基（4 + 3）环加成反应与呋喃连接的底物发生，产生与生物活性姜黄素天然产物相关的致密功能化的5,7-稠合杂环。吲哚束缚的底物表现出不同的反应性，通过弗瑞德-克来福特机制产生了生物学上重要的四氢-β-咔啉。

  DOI：

  10.1039/c9cc06241f
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-噻吩甲醛 、 对甲苯磺酰胺 在 硅酸四乙酯 作用下， 生成 4-methyl-N-((5-methylthiophen-2-yl)methylene)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  环丙烯基甲基磺酰胺与束缚的杂芳族化合物的不同金催化反应†

  摘要：

  环丙烯基甲基磺酰胺与束缚的杂芳族化合物已被证明经历了不同的金催化环化反应。正式的脱芳香基（4 + 3）环加成反应与呋喃连接的底物发生，产生与生物活性姜黄素天然产物相关的致密功能化的5,7-稠合杂环。吲哚束缚的底物表现出不同的反应性，通过弗瑞德-克来福特机制产生了生物学上重要的四氢-β-咔啉。

  DOI：

  10.1039/c9cc06241f

文献信息

• Iron-catalyzed sulfonylimine synthesis under neutral conditions
  作者：Xiao-Feng Wu、Chloé Vovard-Le Bray、Lazhar Bechki、Christophe Darcel

  DOI：10.1016/j.tet.2009.07.029

  日期：2009.9

  A convenient FeCl3-catalyzed synthesis of N-sulfonylimines via the condensation of aldehydes with N-sulfonylamides in mild and neutral conditions (in ethanol at room temperature) is reported. This procedure constitutes the first iron-catalyzed synthesis of N-sulfonylimines and is adapted to the condensation of both aromatic and aliphatic aldehydes. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.