(E,E,E)-1,6,11-tris[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-triene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,E,E)-1,6,11-tris[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-triene
• 英文别名: (E,E,E)-1,6,11-tris(4-tolylsulfonyl)-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-triene；(3E,8E,13E)-1,6,11-tris-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-triene
• 化学式: C₃₃H₃₉N₃O₆S₃
• 分子量: 669.887
• InChiKey: PSSQOABUWDTSBO-SFYXYOTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(三苯基膦)钯 、 二氯甲烷 、 (E,E,E)-1,6,11-tris[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-triene 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到(E,E,E)-1,6,11-tris[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-trienepalladium(0)*CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  第一个 15 元三烯大环过渡金属配合物：(E,E,E)-1,6,11-Tris(arenesulfonyl)-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-triene 钯配合物（ 0)、铂金 (0) 和银 (I)

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200108)2001:8<1999::aid-ejic1999>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  N-[(E)-4-bromo-2-butenyl]-N-(tert-butyloxycarbonyl)(4-methylphenyl)sulfonamide 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (E,E,E)-1,6,11-tris[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-triene
  参考文献：
  名称：

  含氮 15 元三烯烃大环化合物的制备：(E,E,E)-1,6,11-Tris(arylsulfonyl)-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-trienes

  摘要：

  描述了 (E,E,E)-1,6,11-tris(arylsulfonyl)-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-trienes 的三种途径。关键中间体制备的优化为高效合成各种 15 元含氮三烯大环化合物开辟了道路。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200101)2001:2<329::aid-ejoc329>3.0.co;2-n

文献信息

• Nickel(0) Complexes of Polyunsaturated Azamacrocyclic Ligands
  作者：Sandra Brun、Anna Pla-Quintana、Anna Roglans、Klaus-Richard Pörschke、Richard Goddard

  DOI：10.1021/om201271y

  日期：2012.3.12

  A series of nickel(0) complexes, 3, 4, and 5, containing unsaturated 15-membered azamacrocyclic ligands have been synthesized. Structural characterization of the complexes is based on NMR spectroscopy, X-ray diffraction analysis, and differential scanning calorimetry. In addition, the catalytic activity of the complexes in the Suzuki-Miyaura cross-coupling of arylboronic acids and aryl halides has been tested.