(E,E,E)-1,16-bis(tert-butyloxycarbonyl)-1,6,11,16-tetrakis[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,6,11,16-tetraazahexadeca-3,8,13-triene | 945082-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,E,E)-1,16-bis(tert-butyloxycarbonyl)-1,6,11,16-tetrakis[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,6,11,16-tetraazahexadeca-3,8,13-triene
• 英文别名: tert-butyl N-(4-methylphenyl)sulfonyl-N-[(E)-4-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[(E)-4-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[(E)-4-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]but-2-enyl]amino]but-2-enyl]amino]but-2-enyl]carbamate
• CAS: 945082-49-5
• 化学式: C₅₀H₆₄N₄O₁₂S₄
• 分子量: 1041.34
• InChiKey: IKESREZZCNQFHC-CAGMGGGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  236
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E,E)-1,16-bis(tert-butyloxycarbonyl)-1,6,11,16-tetrakis[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,6,11,16-tetraazahexadeca-3,8,13-triene 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以83%的产率得到(E,E,E)-1,6,11,16-tetrakis[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,6,11,16-tetraazahexadeca-3,8,13-triene
  参考文献：
  名称：

  具有30元六烯烃大环配体的手性双核钯（0）配合物的合成和结构

  摘要：

  选择性和高效制备具有（E，E，E，E，E，E，E）-1,6,11,16,21,26-六[[4-报道了甲基苯基）磺酰基] -1,6,11,16,21,26-六氮杂环三tri-3,8,13,18,23,28-六烯二钯（0）（5）。双核钯（0）配合物5已通过NMR光谱和X射线衍射分析得到了充分表征。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.03.025
• 作为产物：
  描述：

  N-[(E)-4-bromo-2-butenyl]-N-(tert-butyloxycarbonyl)(4-methylphenyl)sulfonamide 、 (E)-N,N'-bis[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-butene-1,4-diamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 以94%的产率得到(E,E,E)-1,16-bis(tert-butyloxycarbonyl)-1,6,11,16-tetrakis[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,6,11,16-tetraazahexadeca-3,8,13-triene
  参考文献：
  名称：

  具有30元六烯烃大环配体的手性双核钯（0）配合物的合成和结构

  摘要：

  选择性和高效制备具有（E，E，E，E，E，E，E）-1,6,11,16,21,26-六[[4-报道了甲基苯基）磺酰基] -1,6,11,16,21,26-六氮杂环三tri-3,8,13,18,23,28-六烯二钯（0）（5）。双核钯（0）配合物5已通过NMR光谱和X射线衍射分析得到了充分表征。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.03.025

文献信息

• Structural Differences between Open-Chain and Macrocyclic Triene Ligands for Palladium(0): Influence on the Stability and Catalytical Properties
  作者：Anna Dachs、Judit Masllorens、Anna Pla-Quintana、Anna Roglans、Jordi Farjas、Teodor Parella

  DOI：10.1021/om800544h

  日期：2008.11.24

  Two palladium complexes containing triene-coordinated ligands, 3 and 4, open-chain analogues of the macrocyclic palladium(0) complexes of type 1, have been synthesized. A comparative study of both open-chain and macrocyclic complexes has been carried out, based on a NMR and X-ray structural analysis, a DSC thermal behavior assessment, and a catalytical activity evaluation in the arenediazonium and

  已经合成了两个含有三烯配位的配体3和4的钯配合物，它们是1型大环钯（0）配合物的开链类似物。基于NMR和X射线结构分析，DSC热行为评估以及槟榔重氮与有机三氟硼酸酯交叉偶联Suzuki-Miyaura反应的催化活性评估，已对开链和大环配合物进行了比较研究。 。1，6，11-三烯序列已被证明在该家族的钯（0）配合物的巨大稳定性中至关重要。