1,2,3,4-cyclobutanetetracarboxylic acid-1,2,3,4-dianhydride | 4411-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-cyclobutanetetracarboxylic acid-1,2,3,4-dianhydride
• 英文别名: Cyclobutan-tetracarbonsaeure-(1.2/3.4)-dianhydrid
• CAS: 4411-19-2
• 化学式: C₈H₄O₆
• 分子量: 196.116
• InChiKey: YGYCECQIOXZODZ-DUHBMQHGSA-N

物化性质

• 熔点：
  300 °C (decomp)
• 沸点：
  545.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.823±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.37
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1,2,3,4-cyclobutanetetracarboxylic acid-1,2,3,4-dianhydride 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以97.5%的产率得到cis, trans, cis-1,2,3,4-Cyclobutanetetracarboxylic acid tetramethyl ester
  参考文献：
  名称：

  CAGE-SHAPED CYCLOBUTANOIC DIANHYDRIDES AND PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1813592B1
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 在 4-甲氧基二苯甲酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以77%的产率得到1,2,3,4-cyclobutanetetracarboxylic acid-1,2,3,4-dianhydride
  参考文献：
  名称：

  通过环酮和马来酸衍生物的 Paternò–Büchi 反应合成功能化螺环氧杂环丁烷

  摘要：

  报道了功能化螺环氧杂环丁烷的伸缩三步序列，涉及马来酸衍生物和环酮之间的 Paternò–Büchi 反应。对二甲苯抑制了困扰先前工作的竞争性烯烃二聚反应，从而获得了 35 种无法使用现有方法制备的新型螺环氧杂环丁烷，它们代表了用于进一步阐述的多功能中间体。

  DOI：

  10.1039/d2cc06459f

文献信息

• (1α,2β,3β,4α)-1,2-Bis[[<i>N</i>-propyl-<i>N</i>-(4-phen- oxybenzyl)amino]carbonyl]cyclobutane- 3,4-dicarboxylic Acid (A-87049):  A Novel Potent Squalene Synthase Inhibitor
  作者：Anthony K. L. Fung、William R. Baker、Steven Fakhoury、Herman H. Stein、Jerry Cohen、Bernard G. Donner、David S. Garvey、Kenneth P. Spina、Saul H. Rosenberg

  DOI：10.1021/jm970058x

  日期：1997.7.1
• [EN] METHOD FOR PRODUCING CYCLOBUTANE TETRACARBOXYLIC ACID DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN DÉRIVÉ DE L'ACIDE CYCLOBUTANE TÉTRACARBOXYLIQUE<br/>[JA] シクロブタンテトラカルボン酸誘導体の製造方法
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2015108166A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  　ポリイミド等の原料として有用な、１，２，３，４－シクロブタンテトラカルボン酸－１，２：３，４－二無水物誘導体の効率的な製造方法の提供。　式（１）で表される無水マレイン酸化合物を、電子求引性基が置換したベンゾフェノン、電子求引性基が置換したアセトフェノン又は電子求引性基が置換したベンズアルデヒドの存在下で、光二量化反応させることによる、式（２）で表される１，２，３，４－シクロブタンテトラカルボン酸－１，２：３，４－二無水物誘導体の製造方法。(式中、Ｒは水素原子又は炭素数１～２０のアルキル基を表す。)