2-[(Phenylmethoxy)methyl]-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid | 471246-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(Phenylmethoxy)methyl]-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid
• CAS: 471246-97-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: PMNXFGFKUAEZES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(Phenylmethoxy)methyl]-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-((2S,4S)-2-Benzyloxymethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  (±)-Dioxolane-T ((±)-1-[(2β,4β)-2-(hydroxymethyl)-4-dioxolanyl]thymine)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93868-7
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基乙醛二甲基乙缩醛 在 对甲苯磺酸 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-[(Phenylmethoxy)methyl]-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  (±)-Dioxolane-T ((±)-1-[(2β,4β)-2-(hydroxymethyl)-4-dioxolanyl]thymine)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93868-7

文献信息

• [EN] STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF NUCLEOSIDE ANALOGUES<br/>[FR] SYNTHESE STEREOSELECTIVE D'ANALOGUES NUCLEOSIDIQUES
  申请人：IAF BIOCHEM INT

  公开号：WO2000047759A1

  公开（公告）日：2000-08-17

  The present invention provides a process for making stereochemically pure dioxolane nucleoside analogues. The process includes the use of hydrolytic enzymes for separating β and α anomers from an anomeric mixture represented by formula (A) or formula (B) wherein W is benzyl or benzoyl; R1 is selected from the group consisting of C1-6 alkyl and C6-15 aryl.

  本发明提供了一种制备立体化学纯的二氧兰嘧啶核苷类似物的方法。该方法包括使用水解酶从由式(A)或式(B)表示的异构混合物中分离β和α异构体，其中W为苯甲基或苯甲酰基；R1选自由C1-6烷基和C6-15芳基组成的群。
• STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF NUCLEOSIDE ANALOGUES
  申请人：McGILL UNIVERSITY

  公开号：EP1151133A1

  公开（公告）日：2001-11-07
• US7785839B2
  申请人：——

  公开号：US7785839B2

  公开（公告）日：2010-08-31