6-(Benzyloxy)-2-bromo-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one | 32263-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-(Benzyloxy)-2-bromo-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: 6-benzyloxy-2-bromo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one；6-Benzyloxy-2-brom-1-tetralon；2-bromo-6-phenylmethoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 32263-71-1
• 化学式: C₁₇H₁₅BrO₂
• 分子量: 331.209
• InChiKey: KPTXUECFDSOIBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(Benzyloxy)-2-bromo-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸一水合物 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 生成 6-(benzyloxy)-3,4-dihydronaphthalen-2-ylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterobicyclic sphingosine 1-phosphate analogs

  摘要：

  提供具有在一个或多个S1P受体上拮抗活性的化合物。这些化合物是类似神经酰胺的类似物，在磷酸化后可以在S1P受体上表现为拮抗剂。

  公开号：

  US20140100195A1
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-1-四氢萘酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 氘代丙酮 、 正己烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6-(Benzyloxy)-2-bromo-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Heterobicyclic sphingosine 1-phosphate analogs

  摘要：

  提供具有在一个或多个S1P受体上拮抗活性的化合物。这些化合物是类似神经酰胺的类似物，在磷酸化后可以在S1P受体上表现为拮抗剂。

  公开号：

  US20140100195A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 3,4-二氢-6-(苯基甲氧基)-1(2H)-萘酮 、 溴 、 在 ice 、 乙醚 、 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 6-(Benzyloxy)-2-bromo-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 、 乙醇 、 硼氢化钠 、 ice water 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 32.0h， 以to provide 6-benzyloxy-2-bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol (290 g)的产率得到6-(benzyloxy)-2-bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Selective estrogen receptor modulator

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）所代表的化合物；[其中T代表单键、C1-C4烷基，该烷基可能具有取代基等；式（I-1）代表单键或双键；A代表单键、二价的5-至14-成员杂环基团，该基团可能具有取代基等；Y代表单键等；Z代表亚甲基等；环G代表苯基团等，该基团可以与5-至6-成员环缩合，且可能具有杂原子；Ra和Rb相同或不同，代表氢原子等；W代表单键等；R'代表1至4个独立的氢原子等；R″代表1至4个独立的氢原子等]或其盐或水合物。

  公开号：

  US08399520B2

文献信息

• [EN] HETEROBICYCLIC SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE HÉTÉROBICYCLIQUE
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2010051031A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Compounds that have agonist activity at one or more of the SlP receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at SlP receptors.

  提供了一种或多种SlP受体的激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，磷酸化后可以在SlP受体上表现为激动剂。
• Selective Estrogen Receptor Modulator
  申请人：Hamaoka Shinichi

  公开号：US20120004315A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention provides a compound represented by the following formula (I); [wherein T represents a single bond, a C1-C4 alkylene group which may have a substituent and the like; formula (I-1) represents a single bond or a double bond; A represents a single bond, a bivalent 5- to 14-membered heterocyclic group which may have a substituent and the like; Y represents a single bond and the like; Z represents a methylene group and the like; ring G represents a phenylene group and the like which may condense with a 5- to 6-membered ring and may have a heteroatom; R a and R b are the same as or different from each other and represent a hydrogen atom and the like; W represents a single bond and the like; R′ represents 1 to 4 independent hydrogen atoms and the like; and R″ represents 1 to 4 independent hydrogen atoms and the like] or a salt thereof, or a hydrate thereof.

  本发明提供一种由以下式（I）表示的化合物; [其中T表示单键，可能具有取代基的C1-C4烷基和类似物；式（I-1）表示单键或双键；A表示单键，可能具有取代基的双价5-至14-成员杂环基和类似物；Y表示单键和类似物；Z表示亚甲基基团和类似物；环G表示苯基团和类似物，可能与5-至6-成员环缩合并可能具有杂原子；Ra和Rb相同或不同，表示氢原子和类似物；W表示单键和类似物；R'表示1到4个独立的氢原子和类似物；R''表示1到4个独立的氢原子和类似物]或其盐或水合物。
• SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATOR
  申请人：Hamaoka Shinichi

  公开号：US20090325930A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention provides a compound represented by the following formula (I); [wherein T represents a single bond, a C1-C4 alkylene group which may have a substituent and the like; (I-1) formula (I-1) represents a single bond or a double bond; A represents a single bond, a bivalent 5- to 14-membered heterocyclic group which may have a substituent and the like; Y represents a single bond and the like; Z represents a methylene group and the like; ring G represents a phenylene group and the like which may condense with a 5- to 6-membered ring and may have a heteroatom; R a and R b are the same as or different from each other and represent a hydrogen atom and the like; W represents a single bond and the like; R′ represents 1 to 4 independent hydrogen atoms and the like; and R″ represents 1 to 4 independent hydrogen atoms and the like] or a salt thereof, or a hydrate thereof.

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物；[其中，T表示单键，C1-C4烷基，可以有取代基等；（I-1）式（I-1）表示单键或双键；A表示单键，双价的5-至14-成员杂环基，可以有取代基等；Y表示单键等；Z表示亚甲基等；环G表示苯基等，可以与5-至6-成员环缩合，可以有杂原子；Ra和Rb相同或不同，表示氢原子等；W表示单键等；R′表示1至4个独立的氢原子等；R″表示1至4个独立的氢原子等]或其盐，或其水合物。
• HETEROBICYCLIC SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
  申请人：BIOGEN IDEC MA INC.

  公开号：US20150232492A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  Compounds that have agonist activity at one or more of the S1P receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at S1P receptors.

  提供具有在一个或多个S1P受体上拮抗活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以在S1P受体上表现为激动剂。
• Enantioselective Bromination of Silyl Enol Ethers with Chiral Pentacarboxycyclopentadienyl Bromide
  作者：Pingfan Li、Guo Liu

  DOI：10.1055/a-2088-9219

  日期：2023.12

  Chiral pentacarboxycyclopentadienyl bromide reagents were synthesized to accomplish enantioselective bromination of silyl enol ethers to give corresponding α-bromoketone products in good yields and up to 77% ee. A catalytic version of this reaction was also demonstrated through the combination of Lewis acid activators and diethyl 2,2-dibromomalonate as stoichiometric achiral bromine source.

  合成了手性五羧基环戊二烯基溴化试剂，以实现甲硅烷基烯醇醚的对映选择性溴化，以良好的产率和高达 77% ee 得到相应的 α-溴酮产物。该反应的催化形式也通过路易斯酸活化剂和 2,2-二溴丙二酸二乙酯的组合作为化学计量的非手性溴源得到证明。