10-bromo-2,2-dimethyl-8,9-dihydro-7H-benzo[g]chromen-6-one | 174894-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 10-bromo-2,2-dimethyl-8,9-dihydro-7H-benzo[g]chromen-6-one
• CAS: 174894-73-6
• 化学式: C₁₅H₁₅BrO₂
• 分子量: 307.187
• InChiKey: ARDUTTFJQBPMPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-bromo-2,2-dimethyl-8,9-dihydro-7H-benzo[g]chromen-6-one 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (3R,4S)-4-amino-10-bromo-3-hydroxy-2,2-dimethyl-4,7,8,9-tetrahydro-3H-benzo[g]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Conformational preference of the 6-acetyl group in novel anticonvulsant trans 4S-benzamido-benzo[b]pyran-3R-ols

  摘要：

  Conformationally restricted ketones derived from the novel anticonvulsant 4S (4-fluorobenzoylamino)benzopyran SB-204269 1 have revealed a preferred ''in plane'' conformation which is essential for optimal potency at a unique receptor site. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00264-3
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-1-四氢萘酮 在 sodium hydroxide 、 溴 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 10-bromo-2,2-dimethyl-8,9-dihydro-7H-benzo[g]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Conformational preference of the 6-acetyl group in novel anticonvulsant trans 4S-benzamido-benzo[b]pyran-3R-ols

  摘要：

  Conformationally restricted ketones derived from the novel anticonvulsant 4S (4-fluorobenzoylamino)benzopyran SB-204269 1 have revealed a preferred ''in plane'' conformation which is essential for optimal potency at a unique receptor site. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00264-3

文献信息

• C -4 AMIDE SUBSTITUTED COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0764159B1

  公开（公告）日：2000-08-09
• Conformational preference of the 6-acetyl group in novel anticonvulsant trans 4S-benzamido-benzo[b]pyran-3R-ols
  作者：Wai N. Chan、John M. Evans、Michael S. Hadley、Hugh J. Herdon、Helen K.A. Morgan、Mervyn Thompson、Neil Upton

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00264-3

  日期：1997.6

  Conformationally restricted ketones derived from the novel anticonvulsant 4S (4-fluorobenzoylamino)benzopyran SB-204269 1 have revealed a preferred ''in plane'' conformation which is essential for optimal potency at a unique receptor site. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.