5-溴-N,N-二甲基吡唑-1-磺酰胺 | 934405-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 5-溴-N,N-二甲基吡唑-1-磺酰胺
• 英文名称: 5-bromo-1-(N,N-dimethyl-sulfamoyl)pyrazole
• 英文别名: 5-bromo-N,N-dimethyl-1H-pyrazole-1-sulfonamide；3-bromo-N,N-dimethyl-1H-pyrazole-1-sulfonamide；5-Bromo-N,N-dimethylpyrazole-1-sulfonamide
• CAS: 934405-34-2
• 化学式: C₅H₈BrN₃O₂S
• 分子量: 254.107
• InChiKey: CZFPJJNNYJIWOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.79±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-N,N-二甲基吡唑-1-磺酰胺 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 3-溴吡唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYANO ANTHRANILAMIDE INSECTICIDES
  [FR] INSECTICIDES A BASE DE CYANO-ANTHRANILAMIDE

  摘要：

  这项发明提供了Formula (I)的化合物，N-氧化物及其适当的盐插入Formula I的公式如下：其中R1为Me、Cl、Br或F；R2为F、Cl、Br、C1-C4卤代烷基或C1-C4卤代烷氧基；R3为F、Cl或Br；R4为H或C1-C4烷基、C3-C4烯基、C3-C4炔基、C3-C5环烷基或C4-C6环烷烷基，每个均可选择一个来自卤素、CN、SMe、S(O)Me、S(O)2Me和OMe的取代基；R5为H或Me；R6为H、F或Cl；R7为H、F或Cl。还公开了一种用于控制无脊椎动物害虫的方法，包括将无脊椎动物害虫或其环境与Formula (I)的化合物、其N-氧化物或化合物的适当盐（例如，作为本文所述的组合物）的生物有效量接触。这项发明还涉及一种用于控制无脊椎动物害虫的组合物，包括Formula (I)的化合物、其N-氧化物或化合物的适当盐的生物有效量，以及从表面活性剂、固体稀释剂和液体稀释剂中选择的至少一种额外成分。

  公开号：

  WO2004067528A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-1H-吡唑-1-磺酰胺 在 正丁基锂 、 1,2-二溴四氯乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到5-溴-N,N-二甲基吡唑-1-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  利用活性位点突变受体鉴定有效的和选择性的非典型5-HT 2C受体激动剂。

  摘要：

  5-HT 2C受体的拮抗作用是药理学减轻体重的最深入研究和临床证明的机制之一。对密切相关的5-HT 2A和5-HT 2B受体的选择性至关重要，因为已证明它们的活化会导致不良的副作用和重大的安全隐患。在此通讯中，我们报告了一种新的筛选范例的开发，该范例利用了活性位点突变体D134A（D3.32）5-HT 2C受体来鉴定非典型激动剂结构。我们还报告了5-HT 2C的新型非碱性杂环酰胺激动剂的发现和优化。围绕筛选结果的SAR调查为5-HT提供了多种有效的激动剂2C具有对相关5-HT 2A和5-HT 2B受体亚型的高选择性。通过用各种五元和六元杂环取代酰胺进行进一步优化，导致鉴定出6-（1-乙基-3-（喹啉-8-基）-1 H-吡唑-5-基）哒嗪-3-胺（69）。老鼠口服给药69可减少随意采食模型中的食物摄入量，而选择性5-HT 2C拮抗剂可完全逆转这种情况。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00385

文献信息

• Direct Synthesis of Pyrazolo[5,1‐ <i>a</i> ]isoindoles <i>via</i> Intramolecular Palladium‐Catalyzed CH Bond Activation
  作者：Young Lok Choi、Hyuk Lee、Bum Tae Kim、Kihang Choi、Jung‐Nyoung Heo

  DOI：10.1002/adsc.201000260

  日期：2010.10.9

  An efficient, direct synthesis of pyrazolo[5,1-a]isoindoles employing a palladium-catalyzed intramolecular CH bond activation of 1-(2-halobenzyl)pyrazoles has been developed. The use of lithium chloride (LiCl) was found to be essential in these reactions, to suppress further CH bond activation at the C-3 position of pyrazolo[5,1-a]isoindole, when C-3 is unsubstituted. This protocol can be applied to

  已经开发出一种有效的直接合成吡唑并[5，1- a ]异吲哚的方法，该方法利用钯催化的1-（2-卤代苄基）吡唑的分子内CH键活化作用。发现在这些反应中必须使用氯化锂（LiCl），以抑制当C-3未取代时在吡唑并[5,1- a ]异吲哚的C-3位置的进一步CH键活化。该方案可用于通过顺序的分子内和分子间CH键活化合成具有六元中心环系统的吡唑并[5,1- a ]异喹啉和完全取代的吡唑并[5,1- a ]异吲哚。
• Hydrazide compound and pesticidal use of the same
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US07867949B2

  公开（公告）日：2011-01-11

  A hydrazide compound represented by the formula (1): has excellent pesticidal activity.

  一种由公式（1）表示的腙酰肼化合物具有优良的杀虫活性。
• HYDRAZIDE COMPOUND AND PESTICIDAL USE OF THE SAME
  申请人：Ikegami Hiroshi

  公开号：US20110071291A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  A hydrazide compound represented by the formula (1): (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A 1 , A 2 , J, Q and n are defined in the specification) has excellent pesticidal activity.

  一个由公式（1）表示的腙酰肼化合物：（其中R1，R2，R3，R4，A1，A2，J，Q和n在说明书中定义）具有优异的杀虫活性。
• Hydrazide Compound and Pesticidal Use of the Same
  申请人：Ikegami Hiroshi

  公开号：US20090181956A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  A hydrazide compound represented by the formula (1): has excellent pesticidal activity.

  一种由式（1）表示的腙酰肼类化合物具有出色的杀虫活性。
• WO2007/43677
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——