rac-3,4-dihydro-7-(phenylmethoxy)-2H-1-benzopyran-2-carboxylic acid methyl ester | 122443-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: rac-3,4-dihydro-7-(phenylmethoxy)-2H-1-benzopyran-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 7-phenylmethoxy-3,4-dihydro-2H-chromene-2-carboxylate
• CAS: 122443-73-6
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: RWWHLFDQSWVJMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-3,4-dihydro-7-(phenylmethoxy)-2H-1-benzopyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 41.25h， 生成 6-Acetyl-7-hydroxy-2-propyl-chroman-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸和相关化合物作为白三烯拮抗剂。

  摘要：

  对与标准肽基白三烯拮抗剂FPL 55712（1）中存在的2-羟基苯乙酮药效团相连的一系列3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸的评估导致发现Ro 23-3544（ 7），与LTD4相比，具有比标准品更大的效力和作用持续时间的拮抗剂（气雾剂给药途径，豚鼠支气管收缩模型）。有趣的是，该化合物还有效抑制了LTB4诱导的支气管收缩，而1则没有。试图建立结构-活性关系的尝试涉及对2-羟基苯乙酮部分，连接链和色氨酸系统的修饰。所有变体产生的类似物相对于酸7都是无活性的或具有降低的效能，通过两种方法可实现7的光学拆分。对映体的绝对构型是通过对S对映体的中间体及其盐的X射线晶体学分析确定的。尽管对映异构体在静脉内给药时在体外试验和体内均显示出相似的效力，但通过气雾剂途径给药时，豚鼠支气管收缩模型与LTC4和LTD4相比有显着差异（S肽的效力高15倍）。已经将7的特性与最近报道的几种白三烯拮抗剂进行了比

  DOI：

  10.1021/jm00128a028
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-hydroxychromane-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.75h， 生成 rac-3,4-dihydro-7-(phenylmethoxy)-2H-1-benzopyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸和相关化合物作为白三烯拮抗剂。

  摘要：

  对与标准肽基白三烯拮抗剂FPL 55712（1）中存在的2-羟基苯乙酮药效团相连的一系列3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸的评估导致发现Ro 23-3544（ 7），与LTD4相比，具有比标准品更大的效力和作用持续时间的拮抗剂（气雾剂给药途径，豚鼠支气管收缩模型）。有趣的是，该化合物还有效抑制了LTB4诱导的支气管收缩，而1则没有。试图建立结构-活性关系的尝试涉及对2-羟基苯乙酮部分，连接链和色氨酸系统的修饰。所有变体产生的类似物相对于酸7都是无活性的或具有降低的效能，通过两种方法可实现7的光学拆分。对映体的绝对构型是通过对S对映体的中间体及其盐的X射线晶体学分析确定的。尽管对映异构体在静脉内给药时在体外试验和体内均显示出相似的效力，但通过气雾剂途径给药时，豚鼠支气管收缩模型与LTC4和LTD4相比有显着差异（S肽的效力高15倍）。已经将7的特性与最近报道的几种白三烯拮抗剂进行了比

  DOI：

  10.1021/jm00128a028

文献信息

• A stereoselective aldol reaction via diisopinocampheyl boron-enolate in preparation of chromane carboxylate with quaternary carbon
  作者：Fengrui Lang、Daniel Zewge、Zhiguo J Song、Mirlinda Biba、Peter Dormer、David Tschaen、R.P Volante、Paul J Reider

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01220-6

  日期：2003.7

  A highly stereoselective aldol reaction was observed on chromane carboxylate ester 1 via the corresponding diisopinocampheyl boron-enolate using commercially available (−)-DIP-Cl reagent. The aldol product 2c was obtained in 89% yield with 48 dr and 92% ee. Further studies indicate that stereoselective formation of the enolate and proper chiral ligand on boron are responsible for the exceptional diastereo-

  使用市售的（-）-DIP-Cl试剂，通过相应的二异樟脑樟基硼-烯酸酯，在苯甲酸铬酯1上观察到高度立体选择性的羟醛反应。以89％的产率，48dr和92％的ee获得醛醇缩合产物2c。进一步的研究表明，在硼上的烯醇化物和适当的手性配体的立体选择性形成是导致醛醇缩合反应中异常的非对映选择性和对映选择性的原因。
• COHEN, NOAL;WEBER, GIUSEPPE;BANNER, BRUCE L.;LOPRESTI, ROCCO J.;SCHAER, B+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1842-1860
  作者：COHEN, NOAL、WEBER, GIUSEPPE、BANNER, BRUCE L.、LOPRESTI, ROCCO J.、SCHAER, B+

  DOI：——

  日期：——