1-(3,5-Dimethylphenyl)pyrene | 952116-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1-(3,5-Dimethylphenyl)pyrene
• CAS: 952116-03-9
• 化学式: C₂₄H₁₈
• 分子量: 306.407
• InChiKey: VFCVVNAOUSXFRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-Dimethylphenyl)pyrene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 caesium carbonate 作用下， 生成 7-Nitro-15-pyren-1-yl-3,11-dithiatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(17),5(18),6,8,13,15-hexaene
  参考文献：
  名称：

  具有芘部分的环烷的光谱性质和电荷转移配合物

  摘要：

  已经合成了具有芘部分的新型环芳。已经根据它们的结构检查了荧光和磷光特性。已经发现它们的电荷转移复合物反映了基于结构的跨环π-π相互作用。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.1016
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基溴苯 、 1-芘硼酸 在 C₃₅H₄₇O₃P*C₁₅H₁₆N^(1-)*CH₃O₃S^(1-)*Pd⁽²⁺⁾ 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到1-(3,5-Dimethylphenyl)pyrene
  参考文献：
  名称：

  一种新的替代钯环，用于水中 ppm 级 Pd 催化的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联†

  摘要：

  新设计的钯环在联苯环上含有取代基以及配体 HandaPhos，与水性胶束介质特别匹配，使有价值的 Suzuki-Miyaura 偶联不仅可以在温和条件下在水中运行，而且可以在 300 ppm Pd 的条件下运行催化剂。这种通用方法已应用于制药领域的多个目标。证明了涉及相同和不同偶联配对物的水性反应混合物的多次循环。低温显微镜 (cryo-TEM) 可显示充当纳米反应器的颗粒的性质和尺寸。重要的是，考虑到每个反应投入的钯负载量较低，对产品中残留钯的 ICP-MS 分析显示，预期水平完全在 FDA 允许的限度内。

  DOI：

  10.1039/c9sc02528f

文献信息

• Mechanochemical solid state single electron transfer from reduced organic hydrocarbon for catalytic aryl-halide bond activation
  作者：Amit Biswas、Anup Bhunia、Swadhin K. Mandal

  DOI：10.1039/d2sc06119h

  日期：——

  act as a super reductant in the solid state to activate strong bonds by solid-state single electron transfer (SSSET) under the influence of mechanical energy leading to a catalytic strategy based on the mechano-SSSET or mechanoredox process. Here, we investigate the solid-state synthesis of the super electron donor phenalenyl anion in a ball mill and its application as an active catalyst in strong bond

  在催化强键活化过程（例如芳基卤化物键）中，固态自由基生成是一种有吸引力但未得到充分利用的方法。传统上，这种强键活化过程依赖于使用过渡金属络合物或有机溶剂中的强还原光催化剂。在没有过渡金属或外部刺激（例如光或阴极电流）的情况下，由芳基卤化物产生芳基自由基仍然是一个难以捉摸的过程。在这项研究中，我们描述了一种还原的有机碳氢化合物，它可以作为固态的超级还原剂，在机械能的影响下通过固态单电子转移（SSSET）激活强键，从而形成基于机械-SSSET 或机械氧化还原过程。在这里，我们研究了超电子给体苯酚阴离子在球磨机中的固态合成及其作为强键（芳基卤化物）活化活性催化剂的应用。采用这种策略由芳基卤化物产生的芳基自由基能够在无溶剂和无过渡金属的条件下进行各种碳-碳键形成反应。我们展示了这种部分可溶或不溶性多芳芳烃实现固-固C-C交叉偶联催化的方法，这是使用溶剂的传统方法难以实现的。
• A new, <i>substituted</i> palladacycle for ppm level Pd-catalyzed Suzuki–Miyaura cross couplings in water
  作者：Balaram S. Takale、Ruchita R. Thakore、Sachin Handa、Fabrice Gallou、John Reilly、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1039/c9sc02528f

  日期：——

  an aqueous micellar medium, enabling valued Suzuki–Miyaura couplings to be run not only in water under mild conditions, but at 300 ppm of Pd catalyst. This general methodology has been applied to several targets in the pharmaceutical area. Multiple recyclings of the aqueous reaction mixture involving both the same as well as different coupling partners is demonstrated. Low temperature microscopy (cryo-TEM)

  新设计的钯环在联苯环上含有取代基以及配体 HandaPhos，与水性胶束介质特别匹配，使有价值的 Suzuki-Miyaura 偶联不仅可以在温和条件下在水中运行，而且可以在 300 ppm Pd 的条件下运行催化剂。这种通用方法已应用于制药领域的多个目标。证明了涉及相同和不同偶联配对物的水性反应混合物的多次循环。低温显微镜 (cryo-TEM) 可显示充当纳米反应器的颗粒的性质和尺寸。重要的是，考虑到每个反应投入的钯负载量较低，对产品中残留钯的 ICP-MS 分析显示，预期水平完全在 FDA 允许的限度内。
• Spectral Properties and Charge-transfer Complexes of the Cyclophanes Having the Pyrene Moiety
  作者：Akihiko Tsuge、Yukihiro Ikeura、Tetsuji Moriguchi、Minoru Yamaji

  DOI：10.1246/cl.2007.1016

  日期：2007.8.5

  cyclophanes having the pyrene moiety have been synthesized. The fluorescence and phosphorescence properties have been examined in terms of their structure. It has been found out that their charge-transfer complexes reflect the transannular π-π interaction based on the structure.

  已经合成了具有芘部分的新型环芳。已经根据它们的结构检查了荧光和磷光特性。已经发现它们的电荷转移复合物反映了基于结构的跨环π-π相互作用。