2-[4-({5-methoxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethyl(2-pyridyl))methylthio]benzimidazolyl}sulfonyl)phenoxy]acetamide | 843615-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-({5-methoxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethyl(2-pyridyl))methylthio]benzimidazolyl}sulfonyl)phenoxy]acetamide
• 英文别名: 2-[4-[5-Methoxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methylsulfanyl]benzimidazol-1-yl]sulfonylphenoxy]acetamide
• CAS: 843615-54-3
• 化学式: C₂₅H₂₆N₄O₆S₂
• 分子量: 542.637
• InChiKey: DPFSHUOAOVWDQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-({5-methoxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethyl(2-pyridyl))methylthio]benzimidazolyl}sulfonyl)phenoxy]acetamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以31%的产率得到2-{4-[(5-methoxy-2-{[(3,5-dimethyl-4-methoxy-2-pyridyl)methyl]sulfinyl}benzimidazol-1-yl)sulfonyl]phenoxy}acetamide
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing isomerically pure prodrugs of proton pump inhibitors

  摘要：

  合成方法用于制备质子泵抑制剂的同分异构纯N-芳基磺酰衍生物，其中包括取代苯并咪唑核。这些合成方案和实验描述已经展示。

  公开号：

  US20050038076A1
• 作为产物：
  描述：

  2-{4-[(5-methoxy-2-mercaptobenzimidazolyl)sulfonyl]phenoxy}acetamide 、 2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以75%的产率得到2-[4-({5-methoxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethyl(2-pyridyl))methylthio]benzimidazolyl}sulfonyl)phenoxy]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing isomerically pure prodrugs of proton pump inhibitors

  摘要：

  合成方法用于制备质子泵抑制剂的同分异构纯N-芳基磺酰衍生物，其中包括取代苯并咪唑核。这些合成方案和实验描述已经展示。

  公开号：

  US20050038076A1

文献信息

• US7294716B2
  申请人：——

  公开号：US7294716B2

  公开（公告）日：2007-11-13
• Process for preparing isomerically pure prodrugs of proton pump inhibitors
  申请人：Garst E. Michael

  公开号：US20050038076A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Synthetic methods for preparing isomerically pure N-arylsulfonyl derivatives of proton pump inhibitors which include a substituted benzimidazole nucleus are shown by the synthetic schemes and experimental description.

  合成方法用于制备质子泵抑制剂的同分异构纯N-芳基磺酰衍生物，其中包括取代苯并咪唑核。这些合成方案和实验描述已经展示。