7,18-Bis(2-hexyldecyl)-8,19-dihydroxyheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2(26),3(12),4(9),5(25),7,10,13,15,18,20(24),21-dodecaene-6,17-dione | 1194652-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 7,18-Bis(2-hexyldecyl)-8,19-dihydroxyheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2(26),3(12),4(9),5(25),7,10,13,15,18,20(24),21-dodecaene-6,17-dione
• 英文别名: 7,18-bis(2-hexyldecyl)-8,19-dihydroxyheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2(26),3(12),4(9),5(25),7,10,13,15,18,20(24),21-dodecaene-6,17-dione
• CAS: 1194652-10-2
• 化学式: C₅₈H₇₆O₄
• 分子量: 837.239
• InChiKey: QUZPDRIDTWDEEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.7
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,18-Bis(2-hexyldecyl)-8,19-dihydroxyheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2(26),3(12),4(9),5(25),7,10,13,15,18,20(24),21-dodecaene-6,17-dione 、 2-己基癸酰氯 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以21%的产率得到[17-(2-Hexyldecanoyloxy)-7,18-bis(2-hexyldecyl)-8,19-dioxo-6-heptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2,4,6,9,11,13(23),14,16(24),17,20,25-dodecaenyl] 2-hexyldecanoate
  参考文献：
  名称：

  对苯二酚在氢氧化铯中的耦合形成可溶性和柱状液晶过苯二酚醌

  摘要：

  紫罗兰色：已制备了tetra四羧酸二亚胺染料的无氮同系物。如果KOH无法将空间需求的羟基苯乙酮耦合到π堆积长波长吸收圆盘的可酯化前体中，则CsOH会成功（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.201000542
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-hexyldecyl)-3-hydroxy-phenalen-1-one 在 caesium hydroxide monohydrate 作用下， 反应 3.0h， 以21%的产率得到7,18-Bis(2-hexyldecyl)-8,19-dihydroxyheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2(26),3(12),4(9),5(25),7,10,13,15,18,20(24),21-dodecaene-6,17-dione
  参考文献：
  名称：

  对苯二酚在氢氧化铯中的耦合形成可溶性和柱状液晶过苯二酚醌

  摘要：

  紫罗兰色：已制备了tetra四羧酸二亚胺染料的无氮同系物。如果KOH无法将空间需求的羟基苯乙酮耦合到π堆积长波长吸收圆盘的可酯化前体中，则CsOH会成功（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.201000542