2-[2-羟基-3-(叔丁基氨基)丙氧基]苯甲醛 | 40912-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-[2-羟基-3-(叔丁基氨基)丙氧基]苯甲醛
• 英文名称: 2-<2-hydroxy-3-(tert-butylamino)propoxy>benzaldehyde
• 英文别名: 2-(3-tert. butylamino-2-hydroxypropoxy)benzaldehyde；2-(3-tert-butylamino-2-hydroxypropoxy)benzaldehyde；3-t-Butylamino-1-(2-formylphenoxy)-2-propanol；1-o-Formylphenoxy-3-t-butylamio-2-propanol；2-[3-[(1,1-Dimethylethyl)amino]-2-hydroxypropoxy]benzaldehyde；2-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]benzaldehyde
• CAS: 40912-39-8
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: SWKUOVMZSFQVDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-160 °C
• 沸点：
  408.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-羟基-3-(叔丁基氨基)丙氧基]苯甲醛 、 硼氢化钠 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TUCKER H., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 10, 1122-1126

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3-epoxypropoxy) benzaldehyde diethyl acetal 、 正丁胺 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 salicylaldehyde diethyl acetal 、 2-[2-羟基-3-(叔丁基氨基)丙氧基]苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-2-OR-propoxyaryl substituted imidazoles

  摘要：

  本发明揭示了一种新型的3-氨基-2-OR-丙氧基芳基取代咪唑并其制备方法。这些咪唑及其盐表现出药理活性，包括降压活性和β-肾上腺素受体阻滞活性。

  公开号：

  US04134983A1

文献信息

• 2-(Isoxazolylethenyl)phenoxypropanolamines: a new class of .beta.-receptor antagonists with antihypertensive activity
  作者：Albrecht Franke、Fritz F. Frickel、Josef Gries、Dieter Lenke、Rainer Schlecker、Peter D. Thieme

  DOI：10.1021/jm00144a018

  日期：1981.12

  potent than labetalol in beta-adrenergic receptor blockade and was effective in lowering blood pressure in acute trials on spontaneously hypertensive rats at a dosage of 15 mg/kg. Structure-activity considerations showed that antihypertensive potency was more sensitive to structural variations than beta-adrenoceptor antagonistic activity. However, in general, those compounds having the most potent beta-adrenoceptor

  描述了一系列（E）-1-氨基-3- [2-（2-异恶唑基乙烯基）苯氧基-1-丙醇的合成。发现这些化合物具有β-和α-肾上腺素阻断特性，以及降压和抗高血压特性。所有这些化合物的β-肾上腺素受体拮抗作用均比其α-交感神经和降压活性更为明显。3a在阻断β-肾上腺素能受体方面的功效是拉贝洛尔的16倍，并且在以15 mg / kg的剂量治疗自发性高血压大鼠的急性试验中可有效降低血压。结构活性的考虑表明，降压药效比β-肾上腺素受体拮抗活性对结构变化更敏感。但是，总的来说，
• .beta.-adrenergic blocking imidazolylphenoxy propanolamines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04642311A1

  公开（公告）日：1987-02-10

  Substituted imidazoles and methods for their preparation are disclosed. These imidazoles, and their salts, exhibit pharmacological activity which includes antihypertensive activity and .beta.-adrenergic blocking activity. ##STR1##

  公开了取代咪唑和其制备方法。这些咪唑及其盐表现出药理活性，包括降压活性和β-肾上腺素受体阻滞活性。
• .beta.-blocking substituted imidazoles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04853383A1

  公开（公告）日：1989-08-01

  Novel substituted imidazoles and methods for their preparation are disclosed. These imidazoles, and their salts, exhibit pharmacological activity which includes antihypertensive activity and .beta.-adrenergic blocking activity.

  揭示了一种新型替代咪唑并其制备方法。这些咪唑及其盐具有药理活性，包括抗高血压活性和β-肾上腺素能阻断活性。
• 3-Amino-2-hydroxypropoxyaryl imidazole derivatives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04440774A1

  公开（公告）日：1984-04-03

  Novel substituted imidazoles of the formula ##STR1## and methods for their preparation are disclosed. These imidazoles, and their salts, exhibit pharmacological activity which includes antihypertensive activity and .beta.-adrenergic blocking activity.

  揭示了公式为##STR1##的新型取代咪唑类化合物以及它们的制备方法。这些咪唑类化合物及其盐表现出药理活性，包括抗高血压活性和β-肾上腺素受体阻滞活性。
• 2-((3-Amino-2-hydroxy-propoxy)-styryl)-isooxazole, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0034754A1

  公开（公告）日：1981-09-02

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Aminopropanol-äther von 2-Hydroxystyryl-isoxazolen und ihre physiologisch verträglichen Säureadditionssalze, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltenden pharmazeutischen Zubereitungen, die als wertvolle Arzneimittel bei der Behandlung der Hypertonie, der koronaren Herzkrankheit und von Herzrhythmusstörungen verwendet werden können.

  本发明涉及 2-羟基苯乙烯基异噁唑的氨基丙醇醚及其生理上可耐受的酸加成盐、其制备工艺和含有这些化合物的药物组合物，这些化合物可用作治疗高血压、冠心病和心律失常的有价值的药物。