3-methylsulfanyl-6-pyridin-3-ylmethyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one | 68262-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-methylsulfanyl-6-pyridin-3-ylmethyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one
• 英文别名: 3-methylthio-6-(pyridin-3-ylmethyl)-1,2,4-triazin-5-one；3-methylthio-6-(3-pyridylmethyl)-1,2,4-triazin-5-one；3-Methylthio-6-(3-pyridylmethyl)-1,2,4-triazin-5-one；3-methylsulfanyl-6-(pyridin-3-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazin-5-one
• CAS: 68262-26-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄OS
• 分子量: 234.282
• InChiKey: WCFWATIGPWBHRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylsulfanyl-6-pyridin-3-ylmethyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one 、 2-(((5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基)硫代)乙胺 在 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以to give the title compound as a colourless solid (2.53 g) m.p. 232°-233°的产率得到3-[2-(5-methyl-1(3)H-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-ethylamino]-6-pyridin-3-ylmethyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active triazinones

  摘要：

  这些化合物是取代的1,2,4-三嗪-5-酮，它们是组胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的两种具体化合物是3-[2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫基)乙氨基]-6-(3-甲氧基苄基)-1,2,4-三嗪-5-酮和3-[2-(5-甲基-4-咪唑甲基硫基)乙氨基]-6-(3-吡啶基甲基)-1,2,4-三嗪-5-酮。

  公开号：

  US04185103A1

文献信息

• Triazinones
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04220767A1

  公开（公告）日：1980-09-02

  The compounds are substituted 1,2,4-triazin-5-ones which are histamine H.sub.2 -antagonists. Two specific compounds of the present invention are 3-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethylamino]-6-(3-methoxybenzyl)-1,2, 4-triazin-5-one and 3-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethylamino]-6-(3-pyridylmethyl)-1,2, 4-triazin-5-one.

  这些化合物是替代了1,2,4-三嗪-5-酮的组合物，可以作为组胺H.sub.2受体拮抗剂。本发明的两个具体化合物是3-[2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基氨基]-6-(3-甲氧基苯基)-1,2,4-三嗪-5-酮和3-[2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基氨基]-6-(3-吡啶甲基)-1,2,4-三嗪-5-酮。
• Antisecretory heterocyclic derivatives, process for their manufacture
  申请人：Imperial Chemical Industries Ltd.

  公开号：US04374836A1

  公开（公告）日：1983-02-22

  The invention relates to a heterocyclic derivative of the formula: ##STR1## where D is O, S or NH; E is CH or when D is O or S, E is N; Y is S, O, CH.sub.2, SO or a direct bond; m is 0 to 4 and n is 1 to 4, provided that when Y is S, O or SO m is 1 to 4, when Y is O or SO, n is 2 to 4; A is C.sub.(3-4) chain comprising at least one C and also optionally S, N, 2N or N and S, and also comprising C.dbd.O or C.dbd.S or where possible SO.sub.2, the chain optionally substituted by 1 or 2 C.sub.(1-6) alkyl, benzyl, naphthylmethyl, 2-phenethyl, 4-phenylbutyl, pyridylmethyl, thiazolylmethyl, thienylmethyl, benzyloxy, pyridylmethoxy or phenoxymethyl radicals each optionally substituted on the aromatic ring system by 1 to 3 halogen atoms or methyl, methoxy, trifluoromethyl, dimethylamino, phenyl or phenoxy radicals; and the salts thereof.

  本发明涉及一种杂环衍生物，其化学式为：##STR1## 其中D为O、S或NH；E为CH或当D为O或S时，E为N；Y为S、O、CH.sub.2、SO或直接键；m为0至4，n为1至4，但当Y为S、O或SO时，m为1至4，当Y为O或SO时，n为2至4；A为至少含有一个C的C.sub.(3-4)链，也可选含有S、N、2N或N和S，并且还包括C.dbd.O或C.dbd.S或在可能的情况下SO.sub.2，该链可选地被1或2个C.sub.(1-6)烷基、苄基、萘基甲基、2-苯乙基、4-苯基丁基、吡啶基甲基、噻唑基甲基、噻吩基甲基、苄氧基、吡啶基甲氧基或苯氧基甲基基团取代，每个基团可选地在芳香环系统上被1至3个卤素原子或甲基、甲氧基、三氟甲基、二甲基氨基、苯基或苯氧基基团取代；以及其盐。
• Antisecretory heterocyclic guanidine derivatives, process for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0010894A1

  公开（公告）日：1980-05-14

  Heterocyclic antisecretory derivatives of the formula: where D is O, S or NH; E is CH or when D is O or S, E is N; Y is S, O, CH2, SO or a direct bond; m is O to 4 and n is 1 to 4, provided that when Y is S, O or SO m is 1 to 4, and when Y is O or SO, n is 2 to 4; A is a chain of 3 or 4 atoms comprising at least one C and also optionally S, N, 2N, or N and S, and also comprising C=O or C=S or where possible S02 and chain optionally substituted by 1 or 2 C(1-6)alkyl, benzyl, naphthylmethyl, 2-phenethyl, 4-phenylbutyl, pyridylmethyl, thiazolylmethyl, thienylmethyl, benzyloxy, pyridylmethoxy or phenoxymethyl radicals each optionally substituted on the aromatic ring system by 1 to 3 halogen atoms or methyl, methoxy, trifluoromethyl, dimethylamino, phenyl or phenoxy radicals; and the salts thereof. A process for the manufacture of said compounds is described; e.g. 2-guanidino-4[(2-aminomethyl)-thiomethyl]-thiazole gives by reaction with 5-(4-chlorobenzyl)-2-methyl- thiopyrimid-4-one 5-(4-chlorobenzyl)-2-[2-(2-guanidinothia- zol-4-ylmethylthio)ethylamino]pyrimid-4-one.

  式中的杂环抗分泌衍生物： 其中 D 是 O、S 或 NH；E 是 CH 或当 D 是 O 或 S 时，E 是 N；Y 是 S、O、CH2、SO 或直接键；m 是 O 至 4，n 是 1 至 4，条件是当 Y 是 S、O 或 SO 时，m 是 1 至 4，当 Y 是 O 或 SO 时，n 是 2 至 4；A 是由 3 或 4 个原子组成的链，该链至少包含一个 C，还可选包含 S、N、2N 或 N 和 S，还包含 C=O 或 C=S 或可能的情况下包含 S02，该链可选被 1 或 2 个 C(1-6)烷基、苄基、萘甲基、2-苯基乙基、4-苯基丁基、吡啶基甲基、噻吡啶基甲基、噻唑基甲基、噻吩基甲基、苄氧基、吡啶基甲氧基或苯氧基甲基自由基，每个自由基在芳香环系统上被 1 至 3 个卤素原子或甲基、甲氧基、三氟甲基、二甲基氨基、苯基或苯氧基自由基取代；及其盐类。描述了制造上述化合物的工艺，例如 2-胍基-4[(2-氨基甲基)-噻甲基]-噻唑与 5-(4-氯苄基)-2-甲基-噻吩-4-酮反应生成 5-(4-氯苄基)-2-[2-(2-胍基噻唑-4-基甲硫基)乙氨基]嘧啶-4-酮。
• US4185103A
  申请人：——

  公开号：US4185103A

  公开（公告）日：1980-01-22
• US4220767A
  申请人：——

  公开号：US4220767A

  公开（公告）日：1980-09-02