2-methylthio-3-nitro-1,4,5,6-tetrahydropyridine | 74188-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methylthio-3-nitro-1,4,5,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: 6-methylsulfanyl-5-nitro-1,2,3,4-tetrahydropyridine
• CAS: 74188-60-6
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 174.224
• InChiKey: ZGLJJROSWXAQBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylthio-3-nitro-1,4,5,6-tetrahydropyridine 、 2-(((5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基)硫代)乙胺 在 异丙醇 、 methanol anhydrous isopropyl alcohol 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以gave 2-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethyl-amino]-3-nitro-1,4,5,6-tetrahydropyridine (0.66 g, 82%) m.p. 205.5°-206.5°的产率得到2-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethylamino]-3-nitro-1,4,5,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  1-Benzyl-5-nitro-4-(pyridyl or imidazolyl)

  摘要：

  具有3-硝基和2-杂环基烷基氨基基团的2,3-不饱和含氮杂环化合物。2-位置取代基的烷基团最好被硫或氧所中断。该发明的化合物最好是二氢吡咯或四氢吡啶或嘧啶。该发明的化合物是组胺H.sub.2受体拮抗剂。

  公开号：

  US04324789A1
• 作为产物：
  描述：

  1-nitro-2-methylthio-2-(3-bromopropylamino)ethylene 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 以29%的产率得到2-methylthio-3-nitro-1,4,5,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  2-(Substituted amino)-3-nitro-2,3-unsaturated nitrogen heterocycles

  摘要：

  含有3-硝基和2-杂环烷基氨基基团的2,3-不饱和氮杂环化合物。2-位置取代基的烷基基团最好由硫或氧中断。本发明的化合物最好是二氢吡咯或四氢吡啶或嘧啶。本发明的化合物是组胺H.sub.2-受体拮抗剂。

  公开号：

  US04238493A1

文献信息

• Nitro-substituted dihydropyrroles and tetrahydropyridines, compositions,
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04405624A1

  公开（公告）日：1983-09-20

  2,3-Unsaturated nitrogen-containing heterocyclic compounds with a 3-nitro group and a 2-heterocyclyl alkylamino group. The alkyl group of 2-position substituents is preferably interrupted by sulfur or oxygen. The compounds of the invention are preferably dihydropyrroles or tetrahydropyrridines or pyrimidines. The compounds of the invention are histamine H.sub.2 -receptor antagonists.

  具有3-硝基和2-杂环基烷基氨基基团的2,3-不饱和含氮杂环化合物。2-位置取代基的烷基基团最好被硫或氧中断。本发明的化合物最好是二氢吡咯或四氢吡啶或嘧啶。本发明的化合物是组胺H.sub.2-受体拮抗剂。
• 2-Thiazolyl, isothiazolyl, oxazolyl and isoxazolyl
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04525477A1

  公开（公告）日：1985-06-25

  2,3-Unsaturated nitrogen-containing heterocyclic compounds with a 3-nitro group and a 2-heterocyclyl alkylamino group. The alkyl group of 2-position substituents is preferably interrupted by sulfur or oxygen. The compounds of the invention are preferably dihydropyrroles or tetrahydropyrridines or pyrimidines. The compounds of the invention are histamine H.sub.2 -receptor antagonists.

  具有3-硝基和2-杂环基烷基氨基的2,3-不饱和含氮杂环化合物。2-位置取代基的烷基基团最好被硫或氧所间断。本发明化合物最好是二氢吡咯或四氢吡啶或嘧啶。本发明化合物是组胺H.sub.2-受体拮抗剂。
• Guanidine compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04307104A1

  公开（公告）日：1981-12-22

  The compounds of this invention are 2,3-unsaturated nitrogen containing heterocyclic compounds with a 3-nitro group and a 2-(2-guanidino-4-thiazolyl alkylamino) group. These compounds have histamine H.sub.2 -antagonist activity. A particular compound of this invention is 2-[2-(2-guanidino-4-thiazolylmethylthio)ethylamino]-3-nitro-1,4,-5,6-tetra hydropyridine.

  本发明的化合物是含有3-硝基和2-(2-鸟氨酸-4-噻唑基烷基氨基)基团的2,3-不饱和氮杂环化合物。这些化合物具有组胺H.sub.2-拮抗剂活性。本发明的一种特定化合物是2-[2-(2-鸟氨酸-4-噻唑甲硫基)乙基氨基]-3-硝基-1,4,5,6-四氢吡啶。
• 1-Benzyl-5-nitro-4-(pyridyl or imidazolyl)
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04324789A1

  公开（公告）日：1982-04-13

  2,3-Unsaturated nitrogen-containing heterocyclic compounds with a 3-nitro group and a 2-heterocyclyl alkylamino group. The alkyl group of 2-position substituents is preferably interrupted by sulfur or oxygen. The compounds of the invention are preferably dihydropyrroles or tetrahydropyrridines or pyrimidines. The compounds of the invention are histamine H.sub.2 -receptor antagonists.

  具有3-硝基和2-杂环基烷基氨基基团的2,3-不饱和含氮杂环化合物。2-位置取代基的烷基团最好被硫或氧所中断。该发明的化合物最好是二氢吡咯或四氢吡啶或嘧啶。该发明的化合物是组胺H.sub.2受体拮抗剂。
• Guanidine compounds, process for preparing them and compositions containing them
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0028482A1

  公开（公告）日：1981-05-13

  The invention provides compounds of formula (I):- and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, which are useful as histamine H2-antagonists. In formula (I) Z is sulphur or methylene and A is a covalent bond or methylene or ethane-1,2-diyl optionally substituted with one C1-4 alkyl group and a second C1-4 alkyl group or a phenyl C1-4 alkyl group. A particular compound of formula (I) is 2-[2- (2- guanidino-4-thiazolyl methylthio)ethylamino-]-3-nitro-1,4,5,6-tetrahydropyridine.

  本发明提供了式 (I): - 的化合物及其药学上可接受的酸加成盐。 及其药学上可接受的酸加成盐，可用作组胺 H2-拮抗剂。在式 (I) 中，Z 是硫或亚甲基，A 是共价键或亚甲基或任选被一个 C1-4 烷基和第二个 C1-4 烷基或苯基 C1-4 烷基取代的乙烷-1,2-二基。 一种特殊的式 (I) 化合物是 2-[2-（2-胍基-4-噻唑基甲硫基）乙氨基-]-3-硝基-1,4,5,6-四氢吡啶。