1,2-dihydro-benzo[d][1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-3-one | 57184-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1,2-dihydro-benzo[d][1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-3-one
• 英文别名: 2,11-dihydro-3H-s-triazolo[3,4-b][3]benzazepin-3-one；2,11-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-b][3]benzazepin-3-one
• CAS: 57184-70-0
• 化学式: C₁₁H₉N₃O
• 分子量: 199.212
• InChiKey: LJRBJFDQRCJULB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dihydro-benzo[d][1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-3-one 在 钯 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,5,6,11-tetrahydro-benzo[d][1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Benzazepine derivatives

  摘要：

  新型苯哌啶衍生物的化学式为##STR1##，其中环A未取代或取代为卤素、硝基、烷基、烷氧基或三氟甲基，R为氢或烷基，可以被取代，X为氧或硫，Y为-CH.sub.2 -CH.sub.2 -或-CH=CH-，其药学上可接受的盐表现出优异的药理活性，如镇痛和肌肉松弛活性。

  公开号：

  US04002638A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(1H-3-benzazepin-2-ylamino)-3-methylurea 生成 1,2-dihydro-benzo[d][1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  KUVADA, XAN;TAVADA, XIROYUKI;MEHKURA, XIROSI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triazolobenzazepine derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04150139A1

  公开（公告）日：1979-04-17

  Novel triazolobenzazepine derivatives of the formula ##STR1## (wherein R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen or alkyl, X is ##STR2## wherein R.sup.3 and R.sup.4 are hydrogen, alkyl, aryl or aralkyl, and R.sup.5 is hydrogen or alkyl), Z is --SR.sup.6, --S(O).sub.n R.sup.6 or --OR.sup.7 (wherein R.sup.6 and R.sup.7 are alkyl or aralkyl, and n is 1 or 2), and Ring A is unsubstituted or substituted with at least one of halogen, lower alkyl, lower alkoxy and trifluoromethyl, and their physiologically acceptable salts have excellent pharmacological activities and are useful as medicines such as muscle-relaxants, analgesics and antiinflammatory drugs.

  式子为 ##STR1## 的新型三唑并苯并氮杂环衍生物（其中R.sup.1和R.sup.2为氢或烷基，X为 ##STR2## 其中R.sup.3和R.sup.4为氢、烷基、芳基或芳基烷基，R.sup.5为氢或烷基），Z为--SR.sup.6，--S（O）.sub.n R.sup.6或--OR.sup.7（其中R.sup.6和R.sup.7为烷基或芳基烷基，n为1或2），环A未取代或取代至少一个卤素、较低烷基、较低烷氧基和三氟甲基，其生理上可接受的盐具有优异的药理活性，可用作肌肉松弛剂、镇痛剂和抗炎药等药物。
• KUVADA, XAN;TAVADA, KOYUKI;MEHGURO, KANDZI
  作者：KUVADA, XAN、TAVADA, KOYUKI、MEHGURO, KANDZI

  DOI：——

  日期：——
• US4002638A
  申请人：——

  公开号：US4002638A

  公开（公告）日：1977-01-11
• US4150139A
  申请人：——

  公开号：US4150139A

  公开（公告）日：1979-04-17